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药品不良反应的情况包括
简述
药品不良反应
事件过程描述及处理
情况
的填写原则
答:
发生
药物不良反应的
处理预案 一、发生药物不良反应的预防 1、对于科室新使用的药物和重点药物,组织护理人员认真学习药物使用说明书的相关内容。2、护士在进行各项药物治疗时,必须严格按照规范操作进行。使用药物期间,护士应密切观察病人的病情,及时发现异常
情况
。3、对已知具有不良反应的药物,如青霉素等用药...
应报告
药品
引起的所有可疑
不良反应的
是什么
答:
列为国家重点监测的
药品
。根据39健康网查询显示,应报告药品引起的所有可疑
不良反应的
是上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,对于上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
药品不良反应
上报流程及上报时限
答:
医生遇到患者可能出现
药品不良反应
该如何提示他们上报?医生应向患者释疑并提供相关帮助。主要
包括
告知患者实际用药
情况
、需要收集的药品信息、数据采集标准、不透露个人隐私工作安排和注意事项等方面。同时也可以提供药监部门的咨询电话和联系渠道等,以便患者及家属及时接受技术指导。药品不良反应上报流程及上报时限...
医院开的药有
不良
反映能退吗
答:
不能退,药物出了药房一般情况是不能退的,除非是质量问题。而你说
的情况
是
不良反应
,这是
药物的
一种毒、副作用,与药物的个体差异性有一定关系,不属于变质、过期等质量问题,所以不能退。
新的
药品不良反应
是指 () A.药品在正常用法
情况
下从未出现过的与治疗...
答:
【答案】:C 《
药品不良反应
报告和监测管理办法》规定,新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
药品不良反应
如何申报?
答:
①怀疑药品:是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品。②并用药品:指发生此
药品不良反应
时患者除怀疑药品外的其他用药
情况
,
包括
患者自行购买的药品或中草药等。③用法用量:包括每次用药剂量、给药途径、每日给药次数,例如, 5mg,口服,每日 2 次。报告的处理 所有的报告将会录入数据库,专业...
简述
药品不良反应
报告和监测的主要内容
答:
签名:国家ADR监测中心:肯定□ 很可能□ 可能□ 不太可能□ 未评价□ 无法评价□ 签名:商品名 国际非专利名 批号 剂型 年销售量 年产量 怀疑引起
不良反应 的药品
并用 药品 曾在国内、外发生的不良反应
情况
(
包括
报刊杂志报道情况)国内:国外:其它:报告人职务、职称:报告人签名:...
药品生产企业应开展
药品不良反应
重点监测的品种
包括
()
答:
药品生产企业应开展
药品不良反应
重点监测的品种
包括
()A.新药监测期内的药品 B.首次进口5年内的药品 C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品 D.国家基本药物目录中的药品 正确答案:ABC
药品不良反应
事件报告表怎么填写?
答:
④填写与
不良反应
事件发生有关的患者病史:⑴高血压、糖尿病、肝肾功能障碍等;⑵过敏史、怀孕史、吸烟史、饮酒史、
药物
滥用史等。(2)、填写本次临床上发现的不良反应事件的处理
情况
,主要针对不良反应事件而采取的医疗措施(如停药;使用的药物、剂型、剂量及使用的方法),也
包括
为作关联性评价而采取...
药品不良反应
上报原则是什么
答:
①怀疑药品:是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品。②并用药品:指发生此
药品不良反应
时患者除怀疑药品外的其他用药
情况
,
包括
患者自行购买的药品或中草药等。③用法用量:包括每次用药剂量、给药途径、每日给药次数,例如, 5mg,口服,每日 2 次。报告的处理 所有的报告将会录入数据库,专业...
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