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药品不良反应上报网站
如何
上报药品不良反应
和医疗器械不良事件
答:
国家2012年1月1日起启用新的监测系统,直接百度“全国
药品不良反应
监测系统”,搜索出来第一个就是,点开后需要在线注册成基层用户,并且需要相关监测部门的审核才能通过后,有自己的用户名,登陆上报即可。
福建
药品不良反应上报
登录不进去
答:
福建
药品不良反应上报
登录不进去解决方法:1、检查一下网络设置,看看能不能正确上网。2、网线有没有松动,只要能上网就应该能够登录的。3、重启一下电脑或者换浏览器登录,因为有时间电脑程序或浏览器会出错。4、如果还是不行,那有可能是所在地区整个网络的问题,多登录几次就会好的。
药品不良反应
检测网点登记表怎么填
答:
1.
不良反应
/事件开始描述前,应先说明患者因何种疾病, 使用
药品
情况,包括用法用量、用药具体时间;如*年*月*日,不要“入院第几天”,“用药后第几天”等;2.填写不良反应/事件表现时,要明确、具体。如为过敏型皮疹,要写明皮疹的类型、性质、部位、面积大小等,如为心率失常,要填写何种心律失常...
药品不良反应上报
流程及上报时限
答:
药品不良反应上报
流程及上报时限是指各医疗机构、生产企业等相关单位需在规定时间内将药品不良反应情况上报至药监部门。上报流程包括初步鉴定、核实、评价和公告发布等环节,旨在有效地保障人民群众的用药安全。药品不良反应上报流程及上报时限也是药品管理领域的一个重要方面,主要体现为药品不良反应信息采集、上报...
药品不良反应
应由什么考察
上报
答:
一般由药学部或临床药学科设专职的
药品不良反应
监测员主要负责(对职称或职位无明确限定),临床药师在其中发挥了重要作用。网络内其他兼职监测员分布在各科室门诊及病区,均是医师、护师或所在病区的临床药师兼职从事
上报
工作。药品的不良反应1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等...
药品不良反应
报告和监测管理办法(2011)
答:
(一)承担本行政区域内
药品不良反应
报告和监测资料的收集、评价、反馈和
上报
,以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理;(二)对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)组织开展本...
药品不良反应
报告和监测管理办法的第四节 境外发生的严重药品不良反应...
答:
定期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计,
上报
日期应当在汇总数据截止日期后60日内。第三十八条 国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地省级
药品不良反应
监测机构提交。进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。第三十九条 省级...
药店员工发现
不良反应
后如何处理,要是真没发现用
上报
吗?
答:
填写
药物不良反应
报告表,按程序
上报
,没有不良反应就不用上报了。
药物
警戒
上报
药监局的流程
答:
2、
上报药物
警戒信息:相关单位需要将收集到的药物警戒信息及时
上报
药监部门,一般可以通过药监部门
网站
、邮件、传真等方式进行。3、药监局审核:药监局会对上报的药物警戒信息进行审核和评估,确定是否属于
药物不良反应
和药物安全问题,对药品进行监管和管理。4、反馈处理措施:药监局会根据审核结果和评估意见...
药品不良反应
报告和监测管理办法第六章 附则
答:
国家
药品不良反应
监测中心负责评价严重不良反应,分析死亡病例,并
上报
相关机构。在药品重点监测方面,生产企业需对新药和特定药品进行重点监测,省级以上部门可以要求增加监测。医疗机构的不良反应处理和配合调查也是关键环节,违规行为将受到相应处罚。此外,进口药品的报告义务由境外厂商或境内机构履行,疫苗和其他...
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