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芳烃亲核取代反应机理
芳烃的磺化反应是可逆反应
答:
根据一般化学反应的规律,
亲核取代反应通常是可逆的
。
这是因为亲核试剂可以与底物形成中间体,而这个中间体又可以分解为原始的底物和亲核试剂
。在这种情况下,硫酸作为亲核试剂,可以与苯或其衍生物形成中间体,而这个中间体又可以分解为原始的底物和硫酸。2、芳烃的磺化反应是可逆的配亏 因此,从理论上讲...
亲核反应
是什么?与亲电反应有什么不同?
答:
3、机理不同:亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上
,碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团(-X)相连。亲电反应在机理上可分为三类,有亲电加成反应,亲电取代反应,亲电重排反应。
取代反应
的
机理
是什么?
答:
如果亲核试剂呈碱性,则亲核取代反应常伴有消除反应,两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件
。低温和碱性弱对SN取代有利。②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类,Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应,可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸...
亲核取代
的底物是什么
答:
至于反应按哪种机理进行的成分多一些,
与具体的反应物结构、类型、溶剂、浓度、温度、亲核试剂、离去基团等因素都有很密切的关系
问题三:卤代反应是属于亲核取代反应,还是属于自由基取代反应 有亲核取代也有自由基取代,跟反应的底物有关。如果是饱和烷烃与氯气。溴单质反应就是自由基取代机理,如果是醇...
亲电
取代反应
,
亲核
加成反应和亲电加成反应的区别
答:
亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应
。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。3、运行机理上的区别 在亲电取代反应中,亲电试剂在一定条件下离解为...
亲核取代反应
的活性
答:
可据此判断不同类型RX发生SN
反应
的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的,具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为
亲核
试剂的某原子或基团
取代
的反应。在反应过程中,取代基团提供形成新键的一对电子,而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。
怎样判断是sn1还是sn2
机理
啊
答:
1、在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体,所以重排是这种反应的重要特征,也是支持Sn1
机理
的重要实验根据。如果一个
亲核取代反应
中有重排现象,那么这种取代一般都是Sn1机理。但要注意,如果某亲核取代反应中没有重排,则不能否定Sn1机理存在的可能性,因为并不是所有的Sn1反应都会发生重排。2、在Sn2...
硝基促进
亲核反应
吗
答:
硝基是间位定位基,只是针对
芳烃
的亲电取代反应,如果发生
亲核取代反应
的话,应该是邻对位定位基,但通常芳烃的取代反应都是亲电取代反应 由于右环被硝基取代,那么整个右环都不会发生反应,只有左环才能发生硝化反应。但是,硝基只是影响了右环的电子,并没有影响左环的电子,所以,左环还是进行正常的亲电取代反应...
卤代
芳烃
的
亲核取代
活泼吗?为什么。与乙烯型,苄基型,烯丙型相比较呢...
答:
键能增大,具有了部分双键的性质,因此难以断裂发生
亲核取代反应
。乙烯型的情况类似,很难反应;而苄基型和烯丙型则很活泼。因为它们大多以SN1或类似SN1的机制进行反应,碳卤键断裂后形成的正碳离子中间体由于正电荷能够与苯环共轭而相当稳定。而中间体越稳定,反应的活化能越低,越容易反应。
芳香烃的
化学性质
答:
芳香族化合物芳核上的
取代反应
从
机理
上讲包括亲电、
亲核
以及自由基取代三种类型。所谓芳香亲电取代(aromatic electrophilic substitution)是指亲电试剂取代芳核上的氢。苯的亲电取代称为苯的一元素电取代,一元取代苯再在苯环上发生亲电取代称为苯的二元亲电取代。典型的芳香亲电取代有苯环的硝化、卤化、磺化、烷基化和...
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