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羧基变醛基
怎样鉴别羟基,
羧基
,
醛基
答:
羟基:-OH。鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈(表面附着氧化铜)放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式:2C2H5OH+O2==(Cu)==2CH3CHO+2H2O
醛基
:-CHO。利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成
羧基
。比如银镜:CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2...
关于
醛基
,
羧基
,羟基的鉴别,性质问题
答:
醛基
具有还原性,可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成
羧基
,用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基;羟基具有还原性,可被氧化成醛基(催化氧化)或羧基(酸性高锰酸钾)。羧基具有酸性,与碱发生中和反应。
怎样鉴别羟基,
羧基
,
醛基
具体一点,最好
答:
鉴别羟基,
羧基
,
醛基
:羟基:-OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如:乙醇,取少量原样,用灼烧后的铜丝圈(表面附着氧化铜)放进样品中去,黑色变红色,就可以证明原样中有羟基;方程式:2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O醛基:-CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量,...
碳氧双键能发生加成反应吗
答:
1、
羧基
和酯基中的碳氧双键很难加成 羧酸和酯的羰基周围由于有第二个氧的存在,羰基碳周围的位阻变大,使得氢不易进攻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个氧的存在,使得羰基碳的正电性增强,不易于氢进攻。2、羰基和
醛基
中的碳氧双键能加成 醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应。...
丙二
醛
与新制氢氧化铜反应
答:
红色的氧化亚铜沉淀和水。丙二醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CHOCHO+2Cu(OH)2→CHOCOOH+Cu2O↓+2H2O。在这个反应中,丙二醛中的
醛基
被新制氢氧化铜氧化成
羧基
,生成了红色的氧化亚铜沉淀和水。是一个典型的氧化-还原反应。
关于羟基和
醛基
的还原性强弱
答:
不好意思, 我没有在中国学过有机化学,这些字认起来稍微有点难。 但是答案是一样的, 有机化学里很多事情不能用谁更容易被氧化就一定反应类似这样概念来思考。
...也有
醛基
的呀。。希望能说清楚点。怎么辨别这种
答:
高二化学受教学局限难以说清,只能简单理解为酯应看作有机羧酸和醇作用得到的产物,既然是由甲酸和甲醇反应而来,自然就命名为甲酸甲脂。其实甲酸甲脂属于多官能团化合物,其命名牵涉到官能团的优先次序:酯基作为一个整体官能团是排在
醛基
,羰基,烷氧基等之前的,故只能视为酯而不是醛,酮,醚等,当然...
醛基
与碘在碱性条件下生成什么?
答:
想想银镜反应也是在碱性条件下进行的,所以如果醛基与碘在碱性条件下反应了肯定是氧化还原反应,
醛基变
为
羧基
,碘变为碘离子,只是碘的氧化性比溴还弱,这个反应不那么容易进行
乙二
醛
与酸性高锰酸钾溶液反应生成乙二酸还是二氧化碳?
答:
生成
羧基
,
醛基
有剩余。此时可能生成一个醛基和一个羧基的物质。2、高锰酸钾的量刚好能把两个醛基氧化成羧基,应该可以生成乙二酸。3、高锰酸钾过量,由于乙二酸(草酸)是典型的还原性有机酸,易被氧化,可以被氧化成二氧化碳。所以。当高锰酸钾过量时,生成的是二氧化碳。
醛基
与液溴 溴的四氯化碳溶液 反应吗
答:
反应 溴是第七 主族 的元素,氧化性 仅次于 氯元素 ,故具有较强的氧化性,而有
醛基
的 化合物 一般有 还原性 ,所以会反映,至于反应式有时会很麻烦,但是醛基会变成
羧基
,但是一般不用 溴水 来氧化是因为会带来 杂质 ,所以一般用 高锰酸钾 来氧化,这应该明白了吧?
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