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羧基变醛基
有机合成 引入
醛基
和
羧基
的几种方法 增减碳链的几种方法 需要高中可能...
答:
高中阶段引入
醛基
的方法有:R-CH2OH(伯醇)的催化氧化;乙炔与水加成可得乙醛;RCH=CHR被高锰酸钾氧化;RCHX2水解;不过后面3种如果高考考到的话会给信息的。
羧基
的引入:酯的水解;醛基的氧化;苯的同系物被高锰酸钾氧化(连接苯环的C要有至少一个H); 如何增加或减少碳链?增加:① 酯化...
如图有机物结构简式,为什么将分子中的
醛基
氧化成
羧基
,该分子将失去光学...
答:
将分子中的
醛基
氧化成
羧基
,就和左边的基团一样了,该分子中就会没有手性碳原子了,将失去光学活性(即没有旋光性)
醛基
还原成什么
答:
—CH2OH)或氧化成
羧基
(—COOH)。
醛基
还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。三、羧基 羧基(carboxy),是有机化学中的基本官能团,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式为–COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。简单的说,羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。
醛
氧化为酸。电子是如何转移的?
答:
O的化合价不变但是C的变了呀
醛基变羧基
的本质是,醛基上的H以H-的形式离开,醛基的还原性是来自H-,而H-本身就是一个很好的还原剂,所以可以为许多弱氧化剂所氧化.
醛基
催化氧化成
羧基
的催化剂是什么
答:
在空气中,
醛
可被O2按自由基反应机理氧化成酸,芳醛较脂肪醛易被氧化;因为芳醛的羰基较易形成自由
基
。醛可被多种氧化剂如HNO3、KMnO4、Na2Cr2O7、CrO3、H2O2、Br2、NaOX、活性Ag2O、新生MnO2等氧化成羧酸。一般属离子型氧化反应,脂肪族醛易于被氧化。较弱的氧化剂,如氢氧化银的氨溶液(称Tollens试剂...
说出
醛基
、
羧基
、羟基、羰基还有醚基的性质thanks
答:
使它还具有一定
醛基
(CHO-)的性质.可以用新制氢氧化铜检验
羧基
的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液.反应原理是:氢氧化铜里的氢氧根 与羧基里的氢离子中和,使不可溶的氢氧化铜变成可溶的二价铜离子.羰基:由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团...
酯基,
羧基
,羰基,
醛基
分别可以加成吗
答:
酯基和
羧基
在高中阶段认为不能发生加成反应,
醛基
和羰基可以发生。另外,肽键的碳氧双键也不能发生加成反应。望采纳
怎样鉴别
醛
,酮和羧酸?
答:
可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和
醛
。然后加入碳酸钠溶液,加热,有气体生成的是羧酸。1、银镜反应 银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子,生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此,在样品溶液中加入银氨络合物,生成银镜的即为醛,不...
求羟基、
醛基
、
羧基
三者的区别与联系
答:
酚具有酸性,能与钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代。羧酸不用说了,能和醇发生酯化反应,具有酸性,能使石蕊变红。。反正具有了酸的通性~能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀。醇的通式Cn H2n+2 O,饱和一元
醛
的通式Cn H2n O,而一元羧酸...
求大神, 甲基
变醛基
过程???
答:
回答:甲基先被氧化成
羧基
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