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结节性硬皮症脸上皮肤
结节性硬皮症
?
答:
结节性硬化症又称Bourneville病,
是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征
,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。
结节性硬皮症
?
答:
结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征
,多数是由外胚液组织的器官出现异常,出现颅脑、皮肤、周围神经、肾脏等多器官受累。临床的主要特征是
面部的皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退
。本病的发病的原因主要是因为基因遗传,家族性病例约占三分之一,根据受累部位的不同,患者可有不同的临床表现...
硬皮病
表面都会引发什么症状那
答:
硬皮症一般是因为体液免疫异常、先天性的遗传、激素分泌水平异常、环境的影响等因素导致的
,早期的硬皮症可以使用一些扩张血管和改善微循环的药物进行治疗,比如阿司匹林、双嘧达莫等,同时还可以搭配着服用一些糖皮质激素或者免疫抑制剂之类的药物进行改善,例如甲氨蝶呤、环抱素等,还可以吃一些能够增加皮肤...
硬皮症
早期会有哪些症状啊,
皮肤有可能变干燥粗糙脱皮
答:
硬皮症一般是因为体液免疫异常、先天性的遗传、激素分泌水平异常、环境的影响等因素导致的
,早期的硬皮症可以使用一些扩张血管和改善微循环的药物进行治疗,比如阿司匹林、双嘧达莫等,同时还可以搭配着服用一些糖皮质激素或者免疫抑制剂之类的药物进行改善,例如甲氨蝶呤、环抱素等,还可以吃一些能够增加皮肤...
什么是
硬皮病
有哪些表现??
答:
手指、脸、口唇、舌和前臂等部位可出现斑片状毛细血管扩张及皮下钙化
,以手指尖最为常见,从小斑点至大的团块,大小不等覆盖分布在膝、肘或其他最突出部位。CREST综合征的病人,其钙质沉着及毛细血管扩张往往更为明显。当硬皮病进展到硬化期时,皮肤更加增厚,皮肤的干燥引起皮肤瘙痒,这一阶段呈进行性发展...
硬皮病
的临床表现都有哪些??
答:
躯干多见,成年人多见,当
面部
发生,局部凹陷儿童多见。系统
性硬皮症
好发于女性
皮肤
内脏均有损害病情相对减轻。硬皮患者可出现各种肺部病变,如肺间质纤维化肺动脉高压肺泡炎和胸腔积液。多数患者早期症状不明显。劳动后呼吸困难,活动后气短干咳等也有少数患者进展发迅速预后较差,肺部病变是主要死亡原因之一,病变早期无症状...
硬皮病
病因原因?
答:
其主要因为小血管功能与结构异常所导致的皮肤与内脏的间质、血管出现纤维化。
硬皮病
或系统性硬化症早期表现为雷诺现象,进而出现双手指末端、
面部皮肤
肿胀、变硬、萎缩、纤维化。硬皮病的病因比较复杂,目前研究发现硬皮病可能有一定的遗传背景。另外,某些病毒感染也是硬皮病发病的病因,接触某些化学物质或者服用...
硬皮病
该怎么治疗,有哪些方法
答:
局限
性硬皮病
主要表现为局限性的
皮肤
会有一个硬斑,在早期的时候可能是皮肤肿胀的一个表现,周围会有红晕,到后期的时候他就会觉得皮肤发紧、发亮,比较有羊皮纸一样的光泽。就是在国内外的报道有个案患者是可以经过几年的发展,他的硬皮硬斑样的皮疹是会消失的,但是对于绝大多数患者来说,他还是需要...
硬皮症
治疗方法
答:
皮纹逐渐消失,皮肤逐渐变硬紧张,表面有蜡样光泽,不能用手捏起。手指逐渐变细,指骨吸收缩短,皮损逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展。躯干下部及下肢病情较轻。以后
面部皮肤
绷紧变薄,面容消瘦,缺乏表情,鼻变尖。张口受限,系带缩短。指端皮肤可有钙化,可发生坏死和溃疡,不易愈合。
硬皮病
是什么引起的,有什么治疗方法?
答:
甲氨蝶呤和环孢素A(CsA)在少数人试用中有一定疗效,青霉胺是一种免疫调节剂,对抑制
皮肤
硬化及内脏损害有一定作用。对于肺间质病变患者,用糖皮质激素和CTX可以改变病情,雷公藤多苷和大环内醋类药,如罗红霉素可以减轻症状。静脉应用前列腺素能增加原发性肺动脉高压患者的存活率。肾危象是
硬皮病
最可怕...
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