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简述处方管理办法
处方管理办法
答:
《办法》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则
,共8章63条,于2006年11月27日经中华人民共和国 卫生部部务会议讨论通过,2007年2月14日发布,2007年5月1日起施行,同时废止《处方管理办法(试行)》(卫医发〔2004〕269号)和《麻醉...
根据
处方管理办法
规定
答:
《处方管理办法》
是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规,旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为
。该法规明确规定了处方的开具、审核、保存等方面的规范,包括以下几点:1. 处方应当
由合法医疗机构的医师或者其他合格人员开具
;2. 药店销售的处方药品必须符合医师开具处方的名称、剂量、数量、用法用...
处方管理办法
答:
1、目的:为贯彻执行《处方管理办法》各项规定,规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,制定本实施细则
。2、范围:适用于医院与处方开具、调剂、保管相关的科室及人员。3、依据:根据《处方管理办法》、《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规,结合我院实际,制订本...
中华人民共和国
处方管理办法
答:
《中华人民共和国处方管理办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规
。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定,包括:必须真实有效、符合规定;应当使用统一的化学药品名称或通用名称;对患者隐私要予以保护等。同时,处方也必须加盖医疗机构公章、医生签名等信息以保证其真实性。除此之外,《中华人民共...
处方
相关的法律法规
答:
法律依据:《处方管理办法》第四条
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用
。第六条 处方书写应当符合下列规则:(一)
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整
,并与病历记载相一致。(二)每张处方限于一名患者的用药。(三)字迹清楚,不得涂改;...
处方管理办法
答:
法律分析:《
处方管理办法
》是为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。于2006年11月27日经中华人民共和国卫生部部务会议讨论通过,2007年2月14日发布,2007年5月1日...
处方管理办法
(试行)的条例
答:
第一条 为加强
处方
开具、调剂、使用、保存的规范化
管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本
办法
。第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简...
处方管理办法
2023
答:
《
处方管理办法
》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则,共8章63条,于2006年11月27日经中华人民共和国卫生部部务会议讨论通过,2007年2月14日发布,2007年5月1日起施行。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、...
求《
处方管理办法
》具体内容
答:
为规范
处方管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本
办法
。第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资...
处方管理办法
答:
处方管理办法
有:严格控制处方药的使用范围和剂量、严格执行药品禁忌症和不良反应的规定、严格按照规定的程序开具处方、加强处方审核和管理。1、严格控制处方药的使用范围和剂量:医生应当根据患者的病情和身体状况,合理选择药品种类和剂量,不得随意增加或减少药品使用量。2、严格执行药品禁忌症和不良反应的...
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