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简述处方管理办法
处方管理办法
实施细则
答:
为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,根据卫生部、国家中医药管理局《
处方管理办法
》和国家有关法律、法规、规章,结合本省实际,制定本实施细则。 处方管理办法实施细则 一、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由...
新
处方管理办法
自( )开始起施行
答:
《
处方管理办法
》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,自2007年5月1日起施行,新处方进一步规范处方药品名称、药量,处方内容不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊词汇,规范处方管理,促进用药安全。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学...
处方
药与非处方药的
管理办法
及使用常识
答:
1.《
处方
药和非处方药分类
管理办法
》有哪些内容 ① 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用,非
处 方
药不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。② 根据对药品的安全性评价,非处方药分为甲、乙两类。经营处方药和甲类 非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可...
处方管理办法
(试行)的条例
答:
第一条 为加强
处方
开具、调剂、使用、保存的规范化
管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本
办法
。第二条 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简...
按
处方管理办法
规定普通处方保存
答:
按
处方管理办法
规定普通处方保存1年,具体信息如下:一、处方定义:处方分有医生处方、法定处方。日常见到的都是医生处方。处方共有三部分处方前记 包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号,代办人姓名、身份证明...
处方
药的
管理办法
答:
处方
药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类
管理办法
的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。第四条国家药品监督管理...
处方管理办法
中华人民共和国卫生部令第53号自什么时间施行
答:
处方管理办法
卫生部令第53号 颁布日期:20070214 实施日期:20070501 颁布单位:卫生部 第一章 总则 第二章 处方管理的一般规定 第三章 处方权的获得 第四章 处方的开具 第五章 处方的调剂 第六章 监督管理 第七章 法律责任 第八章 附则 已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过...
新
处方管理办法
自( )开始起施行
答:
新
处方管理办法
自2007 年5月1日开始起施行。新的《处方管理办法》(以下简称《办法》)已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,并于2007年5月1日起施行。《处方管理办法(试行)》(卫医发〔2004)269号)和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(卫医发〔2005)436号)同时废止。新的《处方管理...
处方管理办法
适用于
答:
开具、书写、打印等。《
处方管理办法
》是指卫生部、国家中医药管理局联合发布的,适用于开具、书写、打印、审核、调配、核对处方等所有行为,目的是为了规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。
处方管理办法
适用于
答:
与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。根据查询《
处方管理办法
》第二条规定,本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。《处方管理办法》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医师法》等法律法规制定的。
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