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消除反应难易
发生
消除反应
的
难易
次序
答:
发生
消除反应
的
难易
次序:E1的反应活性3°苄基型>3°烯丙型>2°烯丙型>3°>1°苄基型 1°烯丙型 2°>1°>乙烯型,卤素进行E1活性RI>RBr>RCl>RF。Cl上的故对电子和乙烯的π键形成p-π共轭。醇的β-消除反应(失水)是E1反应机理,需要生成碳正离子,并且生成碳正离子的步骤是速控步...
如何
脱去
卤素元素和氢元素,使之发生
消去反应
答:
1)原料必须是含有邻位H的卤代烃。2)在碱性溶液如NaOH,KOH溶液中加热。3)
难易
程度:一级难于二级卤代烃。4)
消除反应
与取代反应是竞争反应。
醇的分子间脱水又称
消除反应
,仲醇和叔醇的消除反应的主要产物遵循扎依采 ...
答:
醇可按两种方式发生脱水反应:分子内和分子间的脱水反应,这两种反应都称为
消除反应
。反应条件对产物影响较大。1、分子内脱水生成烯烃。例如乙醇在硫酸存在下加热到170°C或将乙醇的蒸气在360°C通过氧化铝催化剂均可发生脱水生成乙烯。不同结构的醇,发生分子内的脱水
难易
不同,叔醇最容易,仲醇次之,...
这道题有人会吗?
答:
对于B,卤原子连在桥头的桥环化合物,桥头碳为三级碳原子,
消除反应
遵循E1消除机理,要经过碳正离子中间体,而桥头碳难以形成碳正离子,故难以发生消除反应 对于一般的卤烃AC,则比较产生烯烃的稳定性来判断消除反映
难易
程度,烯烃稳定性:R2C=CR2>R2C=CHR>R2C=CH2>RCH= CHR>RCH=CH2>CH2=...
如何
脱去
卤素元素和氢元素,使之发生
消去反应
答:
卤代烃与碱混合,在醇类催化加热条件下能
脱去
卤素和邻近碳上的一个氢,生成稀、盐类和水。
有机化学:下列卤化物在浓的KOH醇溶液中脱卤化氢的
反应
速度最快的是?
答:
正确的选项为A,卤代烃脱卤化氢的
反应
活性为:叔卤代烃>仲卤代烃>伯卤代烃。2-甲基-2-溴丁烷属于叔卤代烃,反应活性最大,最
容易
发生反应,一溴戊烷属于伯卤代烃,反应最慢,所以得到上述顺循序。
大哥,有机化学难点,谁能整理一下,给小的呀
答:
(3)
消除反应
1 E1反应:E1表示单分子消除反应。E表示消除反应,1代表单分子过程。E1反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂,产生活性中间体碳正离子。第二步是碱提供一对孤电子,与碳正离子中的氢结合,碳正离子消除一个质子形成烯。决定反应速率的一步是中心碳原子与离去基团的键的解离,第二步...
有机化学~大神来~第二个
消除反应
~在那一边~根据扎伊采夫规则~在右...
答:
扎伊采夫规则主要是在E1机制中起作用。经过碳正离子过程,形成双键以过渡态,也就是倍塔位的氢由超共扼而转为p-p成派键脱离氢离子这样一个过程的稳定性和转化的
难易
程度所决定。从你的问题看,显然左边能增加中间态的稳定性更高,而且左边由碳氢键变为p轨道的趋势很强,于是与左边
消除
。
霍夫曼(Hofmann)
消除
答:
霍夫曼
消除
遵循E2机理,当季铵碱中单一的β-氢存在时,
反应
结果是单一烯烃的生成,而
脱去
的胺中甲基数量众多。这种现象源于氮的正电性带来的-Ι效应,增强了β-氢的酸性,使其对碱性条件更为敏感,更易发生键的断裂。然而,当β-碳上附加了供电子的烷基时,氢的酸性减弱,导致消除的可能性降低,这就...
怎么克服高原
反应
答:
问题一:锻炼能克服高原
反应
吗 在平原很难锻炼抗高原反应的能力,只有加强体育锻炼,跑步,游泳,骑自行车等,提高身体素质,这对抗高原反应有一些作用。其实人本身就有可以克服高原反应的能力,但这需要一个过程,就是经历高原反应这个过程之后,人自然就适应了,也就克服了,在这个过程中,有些人比较轻松,有些人比较辛苦,当然...
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