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消除反应难易的比较
发生
消除反应的难易
次序
答:
发生
消除反应的难易
次序:E1的反应活性3°苄基型>3°烯丙型>2°烯丙型>3°>1°苄基型 1°烯丙型 2°>1°>乙烯型,卤素进行E1活性RI>RBr>RCl>RF。Cl上的故对电子和乙烯的π键形成p-π共轭。醇的β-消除反应(失水)是E1反应机理,需要生成碳正离子,并且生成碳正离子的步骤是速控步...
化学 消去反应
答:
很关键的一点是必须提高不饱和度
!醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应。
分子内脱水生成烯烃
,实质上是消除反应。能生成稳定的烯烃(烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定),就有利于消除反应。醇的反...
消除反应的
速度快慢,伯仲叔碳怎么
比较
答:
卤代烃
消除
为E2机理.三级RX> 二级RX> 一级RX
化学 有机化学 第7题,如何
比较反应
速率的快慢?详细解释一下 最好写...
答:
这种消除反应一般发生时首先卤素以负离子形式离开,从而得到碳正离子,
生成的碳正离子越稳定,则反应的速率越快
。2号分子卤素离开后形成了p-π与π-π共轭的联合体,1号分子只能形成p-π共轭,3号没有p-π共轭。共轭链越长,分子越稳定,故2>1>3 ...
醇的分子间脱水又称
消除反应
,对吗?
答:
醇可按两种方式发生脱水反应:分子内和分子间的脱水反应
,这两种反应都称为消除反应。反应条件对产物影响较大。1、分子内脱水生成烯烃。例如乙醇在硫酸存在下加热到170°C或将乙醇的蒸气在360°C通过氧化铝催化剂均可发生脱水生成乙烯。不同结构的醇,发生分子内的脱水难易不同,叔醇最容易,仲醇次之,...
rx
消除反应
有两种不同的反应机理
答:
热力学控制、动力学控制等。热力学控制:这种
消除反应的
产物通常是较为稳定的化合物,在反应过程中,官能团的消除,使分子内的共振稳定性提高,从而降低了反应的自由能,所以热力学控制的
消除反应比较容易
进行。动力学控制:这种消除反应的速率取决于反应物分子的构型和反应条件,消除反应通常需要一定的能量...
双分子
消除反应比较
答:
在
比较
E2反应与SN2反应时,首先要明确它们的反应类型和级数。E2反应是一种
消除反应
,主要发生在二级受质上,即只在离去基较强时发生,且亲核试剂的碱度影响其反应速率,亲核性越强,反应越活跃。相比之下,SN2反应是取代反应,也是二级反应,但其立体化学受到显著影响。亲核试剂的强度对SN2反应有直接影响...
E1和E2
消除反应
机理
的比较
答:
E1是单分子消除反应,反应物先电离,离去基团断裂下来,同时生成一个碳正离子,然后失去β氢原子并生成π键。E2是双分子消除反应,为
消除反应的
一项反应机构,由于反应为一步形成,与二种反应物浓度皆有关,在反应动力学上是属于二级反应。碱的强弱对其反应速率有很显著的影响,越强的碱能使反应进行越快...
霍夫曼
消除反应
简介
答:
根据霍夫曼规则,烷基较少的β-碳上的氢由于其酸性强和位阻小,更
容易
被
消除
,导致产物通常是取代较少的烯烃。这与查依采夫规则相反。然而,当β-碳上连接有苯基、乙烯基或羰基等吸电子基团时,由于共轭和吸电子效应,未取代的氢的酸性减弱,此时
反应
可能不符合霍夫曼规则,尤其对于那些带有强吸电子基团的...
卤代烃的水解反应和
消除反应
分别是什么?
答:
1、水解反应:R-X+HOHR=OH+HX 在反应中,卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行
比较
缓慢,而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解,这个反应可向右进行,原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉,而有利于反应向水解方向进行。2、
消除反应
:RCH₂CH₂X+KOHRCH=...
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