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江苏省药品监督管理条例最新
江苏省药品监督管理条例
答:
第一章 总则第一条 为了加强
药品监督管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律、行政法规,结合本省实际,制定本条例。第二条 在本省行政区域内从事药品研制、...
江苏省药品监督管理条例
属于
答:
属于行政法规。
江苏省药品监督管理条例
是江苏省人民政府颁布的一项法规,主要用于规范江苏省内药品的生产、经营、使用等行为,保障药品的质量安全,维护人民健康。该条例主要包括以下内容:1、药品生产企业的管理要求,包括企业的资质、生产条件、质量管理等方面的要求。2、药品经营企业的管理要求,包括企业的资质...
药品
流通
监督管理
办法2021
答:
药品
生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条
规定
索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第十三条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为...
药品
生产
监督管理
办法(2020)
答:
第四条 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度,按照
规定
赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。第五条 国家
药品监督管理
局主管全国药品生产监督管理工作,对省、自治区、直辖市药品监督...
江苏省
惩治生产销售假冒伪劣商品行为
条例
(2021修正)
答:
第二条 本
条例
适用于本省行政区域内惩治生产、销售假冒伪劣商品,以及为生产、销售假冒伪劣商品提供条件和便利,利用假冒伪劣商品提供经营性服务的行为(以下简称打假)。第三条 县级以上地方人民政府应当加强对打假工作的领导,建立打假工作责任制,督促、协调各部门依法开展打假工作。县级以上市场
监督管理
部门...
中华人民共和国
药品管理
法实施
条例
答:
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》),制定本
条例
。第二条 国务院
药品监督管理
部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
江苏省
食品小作坊和食品摊贩
管理条例
答:
清真食品小作坊应当同时符合清真食品生产经营管理的有关
规定
。登记证具体申领办法由设区的市、县(市)人民政府确定。第十一条 食品
药品监督管理
部门应当依法对申请人提交的材料进行审核,征询食品小作坊所在地乡镇人民政府或者街道办事处的意见,按照规定对其生产加工场所进行现场核查。对符合规定条件的,决定...
新版
药品管理
法通过
答:
此外,
新药品
管理法中对网络销售药品也作出更详细
规定
,疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售;药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院
药品监督管理
部门的规定,向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理...
江苏省
食品卫生
条例
答:
各级工商、质量技术监督、经贸、铁道、交通、民航、农林、水产、盐业、
药品监督
、出入境检验检疫等有关部门和单位,在其职责范围内做好食品卫生
管理
工作。第四条 鼓励单位和个人对违反《食品卫生法》和本
条例
的行为进行检举、控告。对被举报的行为,卫生行政部门和其他有关部门应当及时调查处理,将调查结果...
药品
注册
管理
办法
答:
经国家
药品监督管理
局核准的药品质量标准,为药品注册标准。药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》通用技术要求,不得低于《中华人民共和国药典》的
规定
。申报注册品种的检测项目或者指标不适用《中华人民共和国药典》的,申请人应当提供充分的支持性数据。药品审评中心等专业技术机构,应当根据科学进展、...
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