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吉林省药品监督管理条例颁布时间
中华人民共和国
药品管理
法实施
条例发布时间
答:
2002年9月15日
。2002年8月4日颁布中华人民共和国国务院令第360号,公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》,自2002年9月15日起施行。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理...
吉林省药品监督管理条例
(
2017
修改)
答:
第一章 总则第一条 为了加强
药品监督管理
,保证药品质量,保障人体用药安全、有效,维护人民群众用药的合法权益,促进本
省医药
产业健康发展,根据《中华人民共和国
药品管理
法》和《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》,结合本省实际,制定本条例。第二条 凡在本省行政区域内从事药品研制、生产(配制)、...
药品
流通
监督管理
办法
答:
第一条为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。
药品
生产法
答:
本办法自2004年8月5日起施行,2017年11月7日修正。
国家药品监督管理局于2002年12月11日发布的《药品生产监督管理办法》(试行)同时废止
。法律依据:《药品生产监督管理办法》第二条 在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督管理活动,应当遵守本办法。第三条 从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规...
吉林省药品管理条例
答:
第二条 在本省行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和
监督管理
活动,适用本
条例
。第三条
药品管理
应当以人民健康为中心,遵循风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。第四条 县级以上人民政府对本行政区域内的
药品监督
...
中华人民共和国
药品管理
法实施
条例
的
颁布
部门
答:
是中华人民共和国国务院令第360号,
自2002年9月15日起施行
!选A
对
药品管理
法的认识
答:
随着我国20xx年加入WTO和新修订的《
药品管理
法》及其《实施
条例
》的
颁布
实施,原国家
药品监督管理
局对上述办法进行了修订,于20xx年12月1日颁布实施《药品注册管理办法》(试行),以适应WTO关于知识产权的相关原则,适应《药品管理法实施条例》后对“新药”定义修改的新形势。由于近几年注册规章的频繁修订,对于药品注册相关...
吉林省药品监督管理条例
第四章医疗机构药剂管理
答:
吉林省药品监督管理条例
的第四章专门针对医疗机构的药剂管理工作进行了详细规定。首先,医疗机构在购进药品或生物制品时(如批签发管理的制品),必须严格遵循条例中的第十六、二十三和二十四条,确保索取并保存相关的材料,以保证药品的合法性和质量。医疗机构在药房或药柜的设置上,必须符合药品购进、验收和...
吉林省药品监督管理条例
第七章法律责任
答:
吉林省药品监督管理条例
的法律责任主要集中在对各类违反规定的处罚上。针对不同违法行为,条例规定了相应的处罚措施,以保障药品生产和销售的合规性。对于生产、经营企业未实施药品质量管理规范的行为,条例第四十五条规定,如逾期不改正,可能面临停产、停业整顿,甚至吊销许可证,罚款额度在五千元至两万元之间...
吉林省药品监督管理条例
第三章药品经营企业管理
答:
吉林省药品监督管理条例
第三章规定了药品经营企业的严格管理措施。首先,第十七条强调了药品经营企业必须遵循《药品经营质量管理规范》,确保药品经营活动的合规性。第十八条对药品批发企业的销售行为进行了约束,规定他们不得向无相关许可证的单位和个人提供药品,以维护市场秩序和公众健康。第十九条要求药品...
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