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有机化学反应机理怎么写
有机化学
的七大
反应
规律
答:
苯环的侧链烷基被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸(阿尔法碳上必须有H原子
,才可以被氧化)碳碳双键、碳碳叁键被高锰酸钾酸性溶液氧化 5、还原---与氢气的加成反应也属于还原反应 此外,硝基苯与铁、盐酸反应,生成苯胺也是还原反应 6、加聚---在加成基础上的聚合反应 一般是碳碳双键的性质 烯烃的...
详细阐述
有机化学
的三大
反应机理
答:
1,
自由基反应, 共价键断裂时 成键电子平均分配给两个原子 形成自由基
2,离子型反应,共价键断裂时 成键电子被两个原子中的一个独占(这个是有机化学中最普遍的反应机理,占90%)按反应试剂的不同 又分为 亲电反应: 富有电子的化合物趋向于将电子给予缺乏电子的化合物 亲核反应:缺乏电子的化合...
如何
理解
有机化学反应
的
机理
和条件?
答:
1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物 亲电反应的条件一般是酸性 亲核反应的条件一般是碱性
2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了 自由基取代---烷烃的光卤代 亲电取代---苯环上的取代,如硝化、磺化、傅克反应 亲核取代---卤代烃的水解,被CN-取代等等 亲电加成---烯烃、炔烃...
给出一个
有机反应
式,
如何写反应机理
?
答:
1.
加成反应 通常是不饱和键双键(C=C)三键(C三C)加入简单小分子化合物
(H2 H2O HCl Cl2 HBr Br2 HCN等),变为饱和(C-C)或者不饱和双键(C=C)的反应 2. 消去反应 通常是同一物质中官能团结合脱落成为小分子,形成不饱和键的反应 这个一般是烯烃类物质制备的通用反应,如实验室乙烯制备 3. ...
求高中
化学有机
类所有
反应机理
!!!
答:
加成
机理
:烯烃加卤化氢
反应
为亲电加成,首先卤素正离子进攻双键生成碳正离子,能够生成更稳定碳正离子的碳成为碳正离子的机率比较大,其产物也为主产物。连有给电子基团的C正离子比较稳定,连有给吸电子基团的C正离子不稳定。连的基团存在派键可以与正电荷共轭的C正离子更加稳定。然后卤素再与C正离子...
有机反应机理
?
答:
(你的产物上少画了一个醛基)。这个反应是罗宾逊环化反应(Robinson Annulation)。
反应机理
是Michael 加成反应后产物分子内的醛基在稀碱作用下形成碳负离子,然后碳负离子作为亲核进攻碳基:
大学
有机化学反应机理
应该
怎么写
答:
大学
有机化学反应机理
应该
怎么写
硝基对对位的溴影响最大.一般来说,苯环上的溴原子不易发生亲核取代,但由于硝基与溴原子的共同作用,碳溴键电子云收到较大程度的削弱,所以反应能够发生.反应生成4-硝基-N-甲基-2-溴苯胺,反应机理是亲核取代反应.
有机化学反应机理
?
答:
这个
反应机理
是:1)I2与烯烃发生亲电加成, 生成对应的二碘化物:HOCH2CH2CH2CHI CH2I.2) 这个产物发生分子内脱HI, 形成对应的产物(因为五元环的呋喃最稳定)。
求
有机化学反应机理
答:
P-O(羰基氧),C-C(羰基碳)之间为虚线,这样形成四边形(近似正方形)的过度态,然后实键电子分别迁到虚线上,两个分子就交换了片段,有点类似复分解。产物为:PhCH=CHCH=CHPH和Ph3PO(三苯氧磷),该
反应
学名Wittig(魏悌息)反应,很经典。条件为强
有机
碱(位阻大的),低温。
有机化学
,请问这两个反应的
反应机理
是什么?
答:
第一个
反应
涉及烯烃的亲电加成,然后正离子重排,并与Br-反应。
机理
见图一。第二个反应首先是碳正离子反应并关环,然后重排。见图二。图一 图二
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