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卵巢癌参加临床试验利弊
癌症患者
参加
新药
临床试验
有风险吗?急,在线等
答:
对于目前缺乏有效治疗方案的患者,
参与临床试验有可能获得一定疗效,减轻经济负担
;在实验过程中,受试者会得到医疗团队高质量的照顾和关注,并且会帮助其他肿瘤病人获益。但是鉴于临床试验的特殊性,并不是所有临床试验都能成功应用于肿瘤治疗,其中仍然存在一些风险:比如受试者接受的治疗方法有可能没有比标准...
癌症晚期
参加临床试验
靠谱吗?
答:
参加临床试验因为有未知的因素存在,因此同样存在一定的风险,
如:临床试验用药有可能发生更严重的或无法预测的副作用
,效果差于常规治疗或甚至可能治疗无效,参加临床试验要比普通的看病花费更多的时间和精力,比如经常去医院,接受更频繁的治疗与检查,在医院停留的时间延长等。
肿瘤
临床试验
怎么样?推荐
参加
吗?
答:
好多人一听见临床试验,就觉得风险特别大,实际上,特别是肿瘤患者,
临床试验反而提供了更多治疗的机会
。在中国,一般开展的中心都是各省市的知名三甲医院和专家,临床试验的入组和排除的标准很严格。您可以联 系下上物受试者招募这个平台,可以查询和联 系全 国正在开展的肿瘤药临床试验。
得了肿瘤怎么办?可以
加入
新药
临床试验
吗
答:
临床试验有什么好处
1.临床试验,代表着最新的针对某种疾病的治疗方向,而且这种方向的正确性,已经得到了严谨的体外科研论证
。2.对于肿瘤药物的临床试验,患者参与了也就是为自己增加治愈所患疾病的希望,临床试验一旦成功,那参与试验的患者,就会成为这第一批受益者。3.参加的患者可以得到医生更密切的观察...
为什么
卵巢癌
患者该进行基因检测?用对药让存活率大增
答:
卵巢癌
是复发率相当高的癌症,70%的病人会在三年内肿瘤再发,而且一旦再发大概就无法治愈,五年生存率仅为19%。但根据一项美国某药厂三期
临床试验
研究显示,卵巢癌患者若有BRCA1或BRCA2基因突变的患者,使用聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可让存活率大幅的改善。BRCA基因家族没坏掉前是修复DNA好帮手 ...
泰素的
临床试验
答:
对于对含铂类治疗耐药(定义为在使用含铂类治疗中肿瘤进展或治疗后6个月内肿瘤复发)的患者,泰素依然有效,III期研究中缓解率为14%,I期和II期
临床
研究中缓解率为31%。在这个III期研究中发生的副作用,在本质上与另外10个临床研究中接受泰素单药治疗的812名患者中分析得到的资料一致。这些副作用以及源自二线
卵巢癌
...
乳腺
癌
患者
参加临床试验
有什么好处和风险
答:
参加临床试验
潜在的风险:1.任何临床试验都有可能有害于受试者的身体,受试者也可能会经历一些治疗的副反应。虽然从试验设计上已经尽量降低了这些风险,但还是存在一定的此类风险。2.
参与临床试验
也要求受试者比其他患者更多地往来医院,需要更多的精力和交通等方面的财力投入。通常,介绍
加入临床试验
的医生...
肿瘤标志物科普--ROMA指数(罗马指数),用于
卵巢癌
风险评估
答:
2008年,由Brown大学的研究团队发起的前瞻性多中心
临床试验
,验证了罗马指数的有效性。研究涉及566名患者,结果显示罗马指数在将患者分为高风险和低风险组时,预测
卵巢癌
的准确率高达90%。特别是对于绝经后的女性,敏感性达到了92%,特异性为75%,阴性预测值(NPV)更是达到了93%,为早期诊断提供了强有...
紫杉醇注射液的
临床试验
答:
对于对含铂类治疗耐药(定义为在使用含铂类治疗中肿瘤进展或治疗后6个月内肿瘤复发)的患者,泰素依然有效,III期研究中缓解率为14%,I期和II期
临床
研究中缓解率为31%。在这个III期研究中发生的副作用,在本质上与另外10个临床研究中接受泰素单药治疗的812名患者中分析得到的资料一致。这些副作用以及源自二线
卵巢癌
...
【真心关爱卵巢】高复发+高死亡率 突破晚期
卵巢癌
治疗困境有解方_百 ...
答:
高死亡加上高复发率,加上化疗容易产生抗药性,晚期
卵巢癌
患者胆颤心惊,唯恐开刀后化疗没多久,还陷入反复复发及化疗的恶性循环。如何维持治疗成果是医病共同需求,维持疗法相对重要。口服标靶药物延后复发 提高整体存活率 经过几项大型
临床试验
,维持疗法最常使用的标靶药物有两种。一种是藉著抑制血管新生...
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