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冷藏冷冻药品应当在那里待验
根据GSP,关于
药品
批发企业药品收货与验收的说法,错误的是
答:
冷藏、冷冻药品到货时,
应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录
,
不符合温度要求的应当拒收
。冷藏、冷冻药品应当在
冷库内待验
。
根据《
药品
经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法...
答:
【答案】:C 《药品经营质量管理规范》药品收货与验收第七十五条收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在
冷库内待验
。所以选C。
根据《药品经营质量管理规范》,关于
药品验
收的说法正确的有
答:
冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验
。②验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。③企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性:...
下列关于
药品
批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是()。
答:
收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。
冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验
。
冷藏药品
到货时应对什么进行重点检查
答:
符合规定的,
将药品放置在符合温度要求的待验区域待验
;不符合规定的应当拒收,将药品隔离存放于符合温度要求的环境中,并报质量管理部门处理。收货须做好记录,内容包括:药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货人员等。对销后退回的药品,...
...某药品批发企业采取的
冷藏
、
冷冻药品
质量管理措施符合要求的有_百度...
答:
【答案】:A、D 考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。选项B之所以错误,是因为GSP要求冷库是两个以上独立冷库,批发企业不能经营疫苗,可以储存、配送疫苗;选项C错误,是因为和特殊管理药品的验收混淆了(冷藏、冷冻药品应在
冷库内待验
;特殊管理药品应在专库或专区内验收)。
药品
到货时,收货人员
应当
进行哪些检查
答:
票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。第七十五条收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在
冷库内待验
。
企业委托其他单位运输
冷藏
,
冷冻药品
时,应针对委托承运方做哪些具体工...
答:
冷藏、冷冻药品应当在
冷库内待验
。 符合温度要求的,将药品放置在
符合温度要求的待验区域待验
。08507 药品码放垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。 1、冷库内药品的堆垛间距,以及药品与地面、墙壁、库顶部的间距,应当符合《规范》的要求2、冷库内...
特殊
药品在
收货验收过程中有哪些要求
答:
1、实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时,除按普通
药品
的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员...
药品
的
待验
区、不合格区、退货区等用什么表示?
答:
不合格区是红色,退货区、
待验
区是黄色。这是药房管理的“三色五区”。三色:是指:红、绿、黄。红的是不合格区;黄的是退货区、待验区;绿的是合格品区、发货区。五区指:待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区;若为
药品
,还有一个五距的要求。
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冷藏冷冻药品到货时应当对其
企业应当制定冷藏冷冻药品运输
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冷藏冷冻药品到货时应重点检查
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冷藏冷冻药品
冷藏的药品能不能冷冻