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冷藏冷冻药品应当在那里待验
药品
批发企业验收标准
答:
法律依据:《药品经营质量管理规范》第七十五条 收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应
待验
区域,或者设置状态标志,通知验收。
冷藏
、
冷冻药品应当在
冷库内待验。第七十六条 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原...
关于
药品
批发企业收货与验收活动管理要求的说法,正确的有( )
答:
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。故答案B正确。答案D错误。
冷藏
、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。冷藏、
冷冻药品应当在
冷库内
待验
。故答案C正确。
(2020年真题)关于
药品
批发企业收货与验收活动管理要求的说法,正确的...
答:
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。故答案B正确。答案D错误。
冷藏
、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。冷藏、
冷冻药品应当在
冷库内
待验
。故答案C正确。
特殊
药品在
收货验收过程中有哪些要求
答:
1、实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时,除按普通
药品
的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员...
药品
的
待验
区、不合格区、退货区等用什么表示?
答:
cdn.bcebos.com/0d338744ebf81a4c26071e8fd92a6059252da6bb"/> 这是药房管理的“三色五区”。三色:是指:红、绿、黄。红的是不合格区;黄的是退货区、
待验
区;绿的是合格品区、发货区。五区指:待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区;若为
药品
,还有一个五距的要求。
药品
质量验收记录包括哪些内容?
答:
验收
药品应当
做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员
应当在
验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收...
特殊
药品在
收货验收过程中有哪些要求
答:
1、实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时,除按普通
药品
的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员...
待处理区
应
放置什么
药品
答:
这是药房管理的“三色五区”。三色:是指:红、绿、黄。红的是不合格区;黄的是退货区、
待验
区;绿的是合格品区、发货区。五区指:待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区;若为
药品
,还有一个五距的要求。《医疗器械经营质量管理规范》第二十五条。零售的医疗器械陈列应当符合以下要求。(...
医药冷链温湿度监控系统有什么具体要求
答:
(一)检查运输
药品
的
冷藏
车或冷藏箱、保温箱是否符合规定,对未按规定运输的,应当拒收。(二)查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据,导出、保存并查验运输过程的温度记录,确认运输全过程温度状况是否符合规定。(三)符合规定的,将药品放置在符合温度要求的
待验
区域待验;不符合规定的应当拒收,...
药品
运输和其他商品运输有什么区别
答:
2、处理时间不同:
冷藏药品
从收货转移到
待验
区的时间,冷处药品应在 30分钟内,
冷冻药品应在
15分钟内。商品运输从收货到送达能保证远程运输在规定时间内到达即可。3、签收记录不同:药品运输冷藏车在运输途中要进行温度的实时监测并记录,温度记录时间间隔设置不超过 10分钟,温度记录应当随药品移交收货方...
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