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中国药典的编制和修订单位为
组织
编制与修订
《
中国药典
》及其增补本的机构是
答:
【答案】:C
负责医疗器械标准管理工作的机构是中国食品药品检定研究院
;开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心;受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心;组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是
国家药典委员会
。
在我国,负责国家药品标准的制定
和修订
的部门是?
答:
在我国,
负责国家药品标准的制定和修订的部门是国家药典委员会
。根据《药典委员会章程》第十七条 国家药典委员会是国务院药品监督管理部门负责药品标准工作的常设机构,负责药典委员会的日常工作。常设机构实行秘书长负责制,秘书长和副秘书长由国务院药品监督管理部门任命。常设机构根据工作需要设置相关的职能...
《
中国药典
》的现行版本为
答:
《中国药典》(ChP)由国家药典委员会编制和修订
,国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。《中国药典》每5年出版1版,现行版为《中国药典》(2015年版)[ChP(2015)]。
中国药典的编制单位
答:
中国药典的编制单位是国务院卫生行政部门
。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政策。
有关《
中国药典
》说法正确的是
答:
我国的国家药品标准主要包括《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准,
由国家药典委员会负责制定和修订
、国家食品药品监督管理部门颁布执行。其中,《药品标准》全称为《中华人民共和国卫生部药品标准》或《国家食品药品监督管理局药品标准》,亦简称为"部颁标准"或"局颁标准";药品注册标准是指国家...
中华人民共和国药典
是由什么
答:
《
中华人民共和国药典
(2020年版)》是2020年5月由中国医药科技出版社出版的药学工具书,亦是国家药品标准的重要组成部分,是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理等相关
单位
均应遵循的法定技术标准。
修订
背景 《中华人民共和国药典(2020年版)》
的编制
,正值“国家经济和社会发展十三五规划”实施...
中国药典
依据什么组织制定和颁发实施的
答:
《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书,
是由国家药典委员会创作的
。2015年版为第十版药典。2015年2月4日,第十届药典委员会执行委员会全体会议审议通过了本版药典,2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局批准颁布,自2015年12月1日起实施。
编制
《
中国药典
》的是哪个部门
答:
国务院卫生行政部门
负责药品通用名称命名的机构是
答:
国家药典委员会
常设机构人员编制50人,现有工作人员(包括聘用人员和下属机构)约90余人。国家药典委员会的任务和职责为:1、制定和修订《中国药典》及其增补本和各类药品标准。2、组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。3、负责药品试行标准转为正式标准的...
国家药典委员会
的章程
答:
第二条
药典委员会
负责制定和修订国家药品标准、编制《中华人民共和国药典》。 药典委员会由执行委员会、专业委员会、常设工作机构组成。第三条 药典委员会。药典委员会设主任委员、副主任委员(若干)职务。主任委员由卫生部部长或国家食品药品监督管理局局长担任;副主任委员分别由国家食品药品监督管理局、...
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中国药典由什么部门编纂
中国药典是谁编的
制定国家药典的机构是
现行药典是2020版还是2015版
现用药典是哪一部
现行中国药典是第几版
药典是由谁编写的
中国药典由谁编制
药典是由什么组织编纂的