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不饱和醛的氧化反应
不饱和醛
和高锰酸钾
反应
答:
不饱和醛可以和高锰酸钾反应,使高锰酸钾褪色
。不饱和醛中含有醛基,醛基具有较强还原性,容易被高锰酸钾氧化。不饱和醛中碳碳双键碳碳三键也能被高锰酸钾氧化。
在
不饱和醛 的氧化
或还原
反应
中,能用来 保护醛基 的试剂是 。 A 乙醇...
答:
醇可以和醛酮发生反应生成缩醛或者缩酮
,从而可以保护醛基,因此答案是A
将
醛氧化
成酸而碳碳双键不被破坏有什么办法
答:
1.弱氧化剂斐林试剂或银氨溶液 2.如果是α,β-不饱和醛的话,可以用氰化钠存在下,二氧化锰氧化
。3.如果醛没有α氢,可以Cannizaaro反应。
有机种一个
不饱和
度如何满足
醛基
和酮基?
答:
一个不饱和度的有机化合物中含有一个碳-碳双键或三键,
可以通过加成反应与醛基和酮基发生反应
。以醛基为例,当有机化合物中含有双键时,可以通过在化合物中加入氢气和催化剂,使双键加氢饱和,生成饱和的碳-碳单键,然后再与醛基反应。另外,一些不饱和化合物也可以通过氧化反应与醛基和酮基反应,例...
不饱和
烃使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因
答:
高锰酸钾是强氧化剂,
可以将不饱和烃的双键或三键氧化,高锰酸钾本身被还原并生成MnO2,而褪色
。我们平时看到的高锰酸钾的颜色是高锰酸根的颜色,高锰酸根被还原,颜色自然消失。氧化产物有不饱和健断裂生成醛或羧酸;也有环氧化产物。
羟
醛
缩合发生的原理是什么?
答:
OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH 4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-
不饱和醛
:OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2 (由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去)。
α,β–
不饱和醛 的反应
填充
答:
第一步是羟醛缩合,保护
醛基
,然后加氢还原双键,最后加酸,脱保护
硼氢化钠与
不饱和醛
酮
反应
答:
硼氢化钠与
不饱和醛
酮反应:慢慢少量加入,如果是还原反应的话需要加过量,冰水浴,反应会产生大量热。BH4-+2H2O=BO2-+4H2↑
氧化
剂水还原剂BH4-,快因为实际
的反应
物是H+,酸性越强意味着H+浓度越高,碱性3BH4-+8Au3++24OH-=3BO2-+8Au↓+18H2O。因H+与BO2-结合生成弱电解质HBO2,减小了BO2...
不饱和
烯烃可发生催化
氧化
答:
显然,(CH3)2CHCHO有了4个碳,只减少了一个,所以只有是产生甲
醛
所致,可见原分子结构为(CH3)2CHCH=CH2,且为0.6mol。则还有0.4mol酮和0.4mol甲醛由另一种C5H10
氧化
得到,显然该酮有4个碳,只能是丁酮CH3COCH2CH3,原分子结构为CH3CH2-C(CH3)=CH2 晕,碳氧双键不就是羰基么?
高中化学有机学中与羧基,羟基,
醛基
,酯基的
反应
有哪些???
答:
醛基
:羟醛缩合反应(跟羰基反应)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、还原反应(跟还原剂反应生成醇)、α、β
不饱和醛
酮反应(跟格氏试剂和有机金属化合物反应)、
氧化反应
(生成羧酸)、卤仿反应(生成少一个碳的羧酸和卤仿)、酯基:迈克尔加成(跟不饱和烯烃)、水解(酸解、碱解)、秋加耶夫反应、...
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