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人体染色体吉姆萨染色的基本方法
如题所述
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第1个回答 2011-11-13
吉姆萨染色
第2个回答 2011-11-13
瑞氏-姬姆萨染色方法
1、试剂配制:
原料:A:瑞氏染粉0.8--1克;吉姆萨染粉0.5克
B:甘油33ml
C:甲醇500ml
配法:将A放入研钵中,加入少量B研磨,再加入少量B磨,再加入少量B磨……倒出,将未溶部分,继续加入B磨……>全溶,加入C,或中间加入C 亦可。
2、染色步骤:
滴数滴入玻片盖满标本,30秒,再加入双蒸水或PBS2-3倍染1-3分中,倾去染液,水洗……封片。本回答被提问者采纳
第3个回答 2011-11-13
这是什么
相似回答
吉姆萨染液吉姆萨染液
简介
答:
在染色前,通常需要对样本进行预处理,
比如使用蛋白酶,然后再用吉姆萨染液进行染色
。这种染液的独特之处在于,它可以呈现出染色体上的不同浓淡横纹样着色,使得观察变得更加细致。吉姆萨染液具有鲜明的染色效果,细胞核会被染成紫红色或蓝紫色,而胞浆则呈现为粉红色。在显微镜下,这种染液能够清晰地展现出...
吉姆萨染液的
介绍
答:
吉姆萨染液为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物,
本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色
。染前用蛋白酶等进行处理,然后再用姬姆萨染液染色,在染色体上,可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色,在光镜下...
人类染色体的
基础知识
答:
1、染色体显带技术
在单纯用吉姆萨染料染色的常规制片染色体标本上,只能根据染色体大小和着丝粒的位置粗略估计识别,多数染色体不能准确辨认,尤其是染色体微小改变所致结构畸变的研究受到很大限制。1968年,瑞典细胞化学家Caspersson用荧光染料喹吖因(QM)处理标本后,在荧光显微镜下发现每条染色体沿其长轴都显示出宽窄和明暗不同...
关于
染色体
上阳性带和阴性带的问题
答:
一般用吉姆萨(一种染液)染色法对染色体进行染色,在碱性条件下,染出的色带我们成为G带
;如果用盐溶液处理标本后再用GIEMSA(吉姆萨)染色,则称为R带,R带是与G带相反的~~;C带是指用NaOH等处理后,再用吉姆萨染色,然后显示着丝粒和次缢痕的;Ag-nor是指用硝酸银染色,可以使核仁形成区(NOR...
检查
染色体
是怎么检查
答:
4、滴片,将收获好的
染色体
滴到载玻片上;5、显带,采用G显带或R显带;6、染色,用
吉姆萨染色
进行染色;7、核型分析,用显微镜或染色体自动扫描仪进行配对分析,对每条染色体数目或结构进行分析;8、发出染色体核型报告。染色体检查是检查染色体数目或结构有无异常
的方法
,一般用于先天性染色体病的检查和...
吉姆萨染液的
毒性
答:
吉姆萨染液
是由天青Ⅱ、伊红、甘油和甲醇配成的复合
染色
剂。天青Ⅱ具对身体有害,危险代码:Xn,其余好像都没毒,甲醇不能吸入太多
关于
染色体
问题 核型:46,XY,t(4;8)(q35;q22)显带
方式
:G显带 是什么意 ...
答:
G显带是一种
染色的方式
。G带即
吉姆萨
带,是将处于分裂中期的细胞经过胰酶或碱、热、尿素、去污剂等处理后再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。46,表示的是46条
染色体
(正常);XY,表明是男性,t代表染色体易位,4号染色体的长臂3区5带与8号染色体的长臂2区2带易位。具体有什么影响最好还是咨询下你...
...XX,t(5;18)(p13;q11),请问谁知道这是
染色体
哪里异常?我本人没去医...
答:
G带——
吉姆萨
(Giemsa)染色法 46,XX——总数46条,性
染色体
为XX——数量正常 t表示染色体易位,数字代表易位的染色体号,p代表短臂,q代表长臂,数字是区,带号 t(5;18)(p13;q11)——第5号染色体短臂1区3带和第18号染色体长臂1区1带断裂,然后这两个远端交换了 患者本人可能表型正常 后代...
染色体
显带技术中常用的染料是什么?
答:
G带是目前使用最广泛的一种带型,操作简单,带纹清晰,标本可长期保存,重复性好。其
方法
是将染色体标本经胰蛋白酶、NaOH、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后,再经
吉姆萨染色
,显示的深浅交替的横纹便是G带。
染色体的
G带在普通光学显微镜下即可观察。Q带是指染色体标本经氮芥喹吖因等荧光染料处理后显示的带。
大家正在搜
吉姆萨染色是染什么的
吉姆萨染液染色不清的原因
吉姆萨染色具体步骤
吉姆萨染料染色后显示
吉姆萨染色的优点
染色体被碱性染料染色
染色体染色试剂及颜色
吉姆萨染色步骤甩片
吉姆萨染色不清晰
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