从性遗传和伴性遗传有什么区别？

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第1个回答 2016-10-10

先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者，女儿都正常）,然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病；第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常。本回答被网友采纳

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简述伴性遗传、从性遗传及限性遗传的异同点。答：【答案】：伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传与性别有关。从性遗传是指有些基因虽然位于常染色体上，但是其受性激素的作用使得其在不同性别中表达不同。限性遗传指的是一些基因控制的症状只在一种性别中表达，在另一种性别中完全不表达，其基因不一定位于性染色体上。三种遗传方式均...

伴性遗传,限性遗传,从性遗传概念辨析答：与伴性遗传不同，限性遗传的特征在于它只在单一性别中展现，而非性别间的差异性表达。三、从性遗传的性别影响</ 从性遗传则涉及到常染色体上的基因，但性激素的存在使基因表达在男性和女性中产生差异。比如，遗传性斑秃，尽管是常染色体显性遗传，但在男性中，杂合子（Bb）往往早现秃顶症状，而在女性...

生物中有关于随性遗传的概念吗? 它与伴性遗传有何关系。答：王老师给您解释这个问题：这个不叫随性遗传，叫从性遗传，遗传形式很特殊，与自身基因型无关，而是与亲本中母本基因型有关，母本基因型原本应该表现出来的性状是所有子代性状。而伴性遗传说的是遗传性状与性别有关，性别包括雌性和雄性，和从性遗传有很大区别。

高一生物:为什么Bb不为伴性遗传?答：从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。

从性遗传是伴染色体遗传吗?答：不是 从性遗传是指基因位于常染色体上，由于受内分泌或环境因素影响使性状只在雄或雌性中出现而伴性遗传是指基因位于性染色体上，但雌雄个体中均有性状表现。

遗传学常见名词解释答：10、伴性遗传(sex-linked inheritance):位于性染色体上的基因所决定的性状,其遗传方式总与性别相联系。 11、配子致死(gametic lethal):致死配子期发挥作用而致死。 12、合子致死(zygotic lethal):致死基因在胚胎期或成体阶段致死。 13、复等位基因:在一个群体中,一个基因位点有3个或3个以上的基因成员,它们共同控...

遗传性疾病遗传病的三大种类答：性链锁遗传，又称伴性遗传，与性别紧密相关。例如血友病，母亲携带致病基因的男性子代会患病，而红绿色盲则表现为交叉遗传，儿子从母亲那里得到致病基因，女儿则从父亲那里，男性发病率通常高于女性。多基因遗传涉及多种基因的变异共同作用，性状如身高、体型、智力、肤色和血压等都受其影响。这些遗传病也易...

基因组印记——父母博弈的延续?(四) 印记基因遗传病的一个早期案例研究...答：基于印记基因表达模式，我们可以推断父母的性别可能会影响基因缺陷的遗传。然而，我们通常只听说过“伴性遗传”、“限性遗传”和“从性遗传”。在印记基因正常时，父母的性别不会对性状造成影响。但当印记基因出现缺陷时，如移码突变、缺失或赋能性突变，父母的性别与遗传病的传递模式有很大关系。假设基因A...

...和遗传学有关,在计算子女患病概率时和性别有关,到底什么时候考虑性...答：1.常染色体遗传病与性别无关，男女患病的概率相等。2.伴性遗传是与性别相关的遗传，致病基因位于性染色体上。患病与否，可以直接从基因型看出，所以求涉及性别的遗传病概率时，无需再乘以1/2。但要特别注意概率的范围，如“后代中，患病女孩的概率”和“后代中，女孩患病的概率”二者含义是不同的。可以...

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