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羧基可以和酚羟基邻碳上的氢一起反应吗?
如题所述
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第1个回答 2023-06-29
(1)不能反应!
(2)酚羟基---极弱的酸性,邻碳上的氢不显酸碱性!
相似回答
相邻的两个
碳
原子上各有一个
羟基与羧基能不能
发生酯化
反应
答:
根据你的意思说的是脂肪类的相邻碳的该两个基团的反应,
是可以的
,得到内酯,但是四元环的产物不怎么稳定!反应示意如图所示。反应更多是是分子间的脱水形成酯,产物稳定,相对也容易!但是注意:你说的只是做题和自己思考的需要,实际反应中很难控制反应的方向和限度!!另外,制备酯类,可以用带羟基(...
羧基和碳氢
键
反应吗
答:
羧基和碳氢
键
反应
。羟基是一种常见的极性基团,化学式为-OH。羟基与水有某些相似的性质,羟基是典型的极性基团,与水可形成氢键,在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-),称为氢氧根。羟基主要分为醇羟基,
酚羟基
。碳氢键带氢根,
可以与
之进行反应。
一个
碳
原子上
能
同时连一个
羟基和一
个
羧基吗
答:
这是当然可以的
一个C原子具有4个共价键 同时连一个羟基(-OH)和一个羧基(-COOH)的代表物就是乳酸 分子式:CH3CHOHCOOH 结构式:���� COOH ���� | �CH3 — C —H ���ÿ...
如何理解有机物ⅰ和ⅳ的结构和
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羧酸,醇,
酚
的主要性质有什么,
羧酸的
化学
反应
是什么
答:
醇
羟基
中
氢的反应
由于醇羟基中
的氢
具有一定的活性,因此醇
可以和
金属钠反应,氢氧键断裂,形成醇钠(CH3CH2ONa)和放出氢气。由于在液相中,水的酸性比醇强,所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。若将醇钠放入水中,醇钠会全部水解,生成醇和氢氧化钠。虽然如此,在工业上制甲醇钠或乙醇钠还是用醇与氢氧化钠...
有机物消耗NaOH、H2、NaHCO3这些物质的量关系问题
答:
1mol
碳碳
三键能与2mol H2加成 1mol苯(含有苯环的有机物)能与3mol H2加成
羧基
-COOH和酯基-COO-不与H2加成 和Br2
反应
的:1mol醛基-CHO
能与1
mol Br2反应生成羧酸-COOH(不要求)1mol碳碳双键能与1mol Br2加成 1mol碳碳三键能与2mol Br2加成 还有一个要注意的是:
酚羟基的邻
、对位能与浓溴水...
.NaHCO3
与酚羟基
,醇羟基,
羧基能反应吗
答:
酸性:羧酸>H2CO3>HCO3-(可提供H+)>
酚羟基
>醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过
反应
得到前者,所以1、2不可以,3可以。具体说1:如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟基钠+H2CO3,显然不符合上述原则...至于说到学习,估计楼主很想学好,但苦于基础不够扎实,现状不容乐观...
高中有机化学中官能团的性质
答:
PS(
羧基
不易还原,加H不能变回醛(高中范畴))
酚羟基
(以苯酚为例)1/和碱
反应
2/置换(以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代)3/氧化为苯醌 4/取代(著名实验,三溴苯酚白色沉淀)5/显色反应(和Fecl3生成紫色溶液)相比较普通的羟基,酚羟基(考纲上称为苯环与羟基)使苯的
邻
位和间...
化学问题
答:
在高温高压下和催化剂下
可以和氢气
卤素单质进行加
氢反应
。。生成环己烷和6取代苯。因为苯环上的π键一旦断裂就会打破整体的键能取代所有的未饱和
碳
。。苯酚
上的羟基
具有活化苯环的作用。。因为它是吸电子基团在苯环取代的定位效应中。是一个
邻
,对位定位基。。所以取代苯 一般都去代邻位和对位。。
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酚羟基醇羟基羧基和na
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