第1个回答 2019-12-15
、运神经元型:
于30岁左右发病通手部肌肉力肌肉逐渐萎缩起病波及侧或双侧或侧始再波及侧鱼际肌萎缩手掌平坦骨间肌等萎缩呈爪状手肌萎缩向扩延逐渐侵犯前臂、臂及肩带肌束颤见局限于某些肌群或广泛存用手拍打较易诱现少数肌萎缩肢胫前肌腓骨肌或颈部伸肌始别肢近端肌肉始
颅神经损害舌肌早受侵现舌肌萎缩伴颤腭、咽、喉肌咀嚼肌等亦逐渐萎缩力致病构音清吞咽困难咀嚼力等球麻痹首发症状或继肢体萎缩现
晚期全身肌肉均萎缩致卧床起并呼吸肌麻痹引起呼吸功能全
病变主要累及脊髓前角者称进行性脊骨萎缩症其起病于称型脊肌萎缩症别于婴期或少期发病婴型少型脊肌萎缩症两者家族遗传素临床表现与病程所同外予详述
二、运神经元型:
表现肢体力、发紧、作灵症状先双肢始波及双肢且肢重肢体力弱肌张力增高步履困难呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干则现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍颌反射亢进等本症临床较少见起病般进展甚缓慢
三、、运神经元混合型:
通手肌力、萎缩首发症状般侧始再波及侧随病程发展现、运神经元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症病程晚期全身肌肉消瘦萎缩致抬能呼吸困难卧床起本病40~60岁间发病约5~10%家族遗传史病程进展快慢
运神经元症状详细介绍希望家注意自健康