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傅氏烷基化反应为什么要用2倍当量的催化剂
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第1个回答 2022-10-25
因为傅克烷基化反应催化剂用量在0.5~2.0%(相对主要原料的量或产品理论量),溶剂量3~5倍即可,也有多的10倍左右的,对反应而言,有利于体系分散。
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傅克
烷基化反应
答:
在酰基化反应中,酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基,能与催化剂配合,形成稳定的配合物
,因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。有的副产物还需要消耗催化剂,进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外,这类催化剂
极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用
。
傅氏烷基化反应
答:
2、不同的反应需要催化剂的量也不同,取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类
。在酰基化反应中,酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基,能与催化剂配合,
形成稳定的配合物
,因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。3、有的副产物还需要消耗催化剂,进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外,这...
酰基
化反应需要催化剂
路易斯酸的量比
烷基化需要的
路易斯酸多的得多...
答:
酰化试剂一般是酸酐或者酰卤,
前者能提供2个O、后者能提供1个O和1个X(卤素)作为配原子,和催化剂配位
,所以酰基化反应往往要使用两倍的催化剂。而烷基化就只有一个卤素去配位,只要1份催化剂就可以了。
傅氏烷基化反应
,用三氯化铝
催化
的原理是
什么
??
答:
由于三氯化铝是Lewis酸,容易和卤代烷中的卤原子形成配位键,从而造成
烷基
上正电荷的积聚。鉴于Fridel-Crafts
反应的
亲电机理,三氯化铝的上述作用有利于反应向右进行。
苯和丙希在氯化铝加热条件下
反应
方程式
答:
当苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。在无水三氯化铝催化下,苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应,叫做
傅氏反应
。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应
中,常用的烷基化试剂为卤代烷,有时也用醇、烯等。常用
的催化剂
是无水三氯化铝,此外有时...
在
烷基化
和酰基
化反应
中,AlCl3的用量有何不同?
为什么
?
答:
均为催化剂,在
烷基化反应
中AlCl3进攻碳形成正离子,后即脱去AlCl4-,随后生成AlCl3.在酰基化反应中,AlCl3进攻碳形成酰基正离子,催化剂与反应物生成络合物,一次需要至少等量
的催化剂
才能反应完全,结束后用水溶液处理即可释放出AlCl3.
傅氏
酰基化机理有比例
答:
有。
傅氏
酰基化机理常用
的催化剂
是三氯化铝,其作用是增加羰基碳原子的正电性,以便于较弱的亲核试剂进攻芳环,强的路易斯酸都是生成酰基正离子的常用催化剂。傅氏酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下,让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂,反应条件类似于
烷基化反应
的条件...
芳香烃如何与CO和HCl
反应
,生成
什么
答:
重排是因为,在
傅氏烷基化
过程当中,生成了碳正离子,若烷基C数>2,就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排,例如要合成正丙基苯,可以先用酰基化生成苯乙酮,然后用克莱门森还原法(干HCl和Zn-Hg)将酰基还原成亚甲基,得到正丙基苯 ...
烷基化反应
答:
反应通式如下:醇类N-烷基化的条件通常苛刻,需要强酸
催化剂
和高温或高压。2. 环氧乙烷、醇类和脂类的N-烷基化</ 环氧乙烷在氨气压力下能进行活泼的烷基化,生成多元醇混合物。脂类虽然沸点高,可在常压下反应,但价格昂贵,应用不如卤代烷广泛。</C-
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