高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量中校正因子的计算？

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第1个回答 2021-05-18

国外标准方法：浓度除以峰面积；内标法：对照浓度/对照品峰面积*内标峰面积/内标浓度

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请问《中国药典》高效液相色谱法含量测定?答：【答案】：B 《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有；内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：CX=f*AX/（AS/CS)，其中校正因子f=(AS/CS)/(AR/CR)；外标法测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：CX=CR*AX/AR；加校正因子的主成分自身对照法；不加校正因子的主成分自...

高效液相色谱的测定答：加校正因子测定供试品主成分含量按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子：As/ms]校正因子f=- Ar/mr 式中 As为内标物质的峰面...

高效液相色谱测定答：加校正因子法用于测定特定杂质或主成分含量，需精密称取对照品和内标物质，配制对照溶液并测量峰面积或峰高，计算校正因子。然后，用含有内标物质的供试品溶液重复测量，计算实际含量。外标法则是基于精密称取对照品和供试品，测量峰面积或峰高，通过已知的对照品含量计算待测成分的含量。对于微量注射器进...

色谱分析法 校正因子的测定原理答：分别注样3次,计算平均校正因子，其相对标准偏差应不大于2.0％。洗脱除另有规定外，通常按流动相洗脱能力大小，递增变换流动相的品种和比例，分别分部收集流出液，至流出液中所含成分显著减少或不再含有时，再改变流动相的品种和比例。操作过程中应保持有充分的流动相留在吸附层的上面。

如何建立高效液相色谱法测定含量的方法答：正因子(f)是否相同。应分别制备相同浓度的被测物与各杂质溶液经紫外扫描后以吸光度相近的波长为检测波长。在该检测波长下分别进样测定由各峰面积计算校正因子。若f为0.81.2则表明被测物与各杂质的f相同可消除f的影响。若f≤0.8 ...

高效液相色谱中面积归一法的公式是什么答：测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外,可为该品种项下主成分保留时间的倍数。高效液相面积归一...

茶苯海明片药物分析答：样品制备步骤包括：将茶苯海明片与内标液混合并超声溶解，再用内标液稀释至标定体积，滤过后得到供试品溶液。在操作过程中，精密吸取对照品和供试品溶液的续滤液，注入高效液相色谱仪，测定225nm处的吸收值，通过内标法计算茶苯海明和8-氯茶碱的含量，最后根据两者之间的校正因子进行校正。

复方磷酸可待因溶液含量测定答：约50mg）和盐酸异丙嗪对照品（约32mg），经105℃干燥至恒重后，分别溶解在25ml量瓶中，稀释至刻度，同样摇匀。取1ml溶液置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，再次摇匀后，按相同方法测定。最后，通过外标法计算峰面积，将磷酸可待因的测定结果乘以校正因子1.068，从而得出最终的含量值。

高效液相色谱的色谱柱答：按n=5.54[t(R)╱W(h/2)]^2计算色谱柱的理论板数，如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件（如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等），使理论板数达到要求。分离度　定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度(R...

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