RNA荧光原位杂交

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用同位素P32标记，材料是植物，应该用什么固定液适合？

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第1个回答 2009-03-29

原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点，应带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质)DAN或 RNA片段作为核酸探针,与组织切片或细胞内待测核酸。(RNA或DNA）片段进行杂交，然后可用放射自显影等方法予以显示，在光镜或电镜下观察目的 mRNA或DAN 的存在与定位；用原位杂交术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有很高的敏感性和特异性，可进一步从分子水来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学

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nssd是什么意思?答：nssd的意思是荧光原位杂交技术。利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。

什么是荧光原位杂交?有什么用?答：原位杂交(In Situ Hybridization)也叫原位杂交组化(in situ hybridization histochemistry, ISHH)，是一种固相分子杂交的方法，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织或细胞内特定核酸序列的方法。探针的种类按所带标记物可分为同位素标记探针和非同位素标记探针两大类。常用的同位素标记物有3H、35S、...

DNA和RNA杂交答：1. DNA与RNA之间的碱基配对遵循特定的规则：腺嘌呤（A）与尿嘧啶（U）配对，而鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对。这一机制使得DNA与RNA能够通过互补配对而杂交。2. 在荧光原位杂交技术（FISH）中，使用的探针通常是单链的RNA分子，它们能够与目标细胞或组织中的特定DNA序列发生杂交，从而在荧光显微镜下显...

荧光原位杂交技术的原理答：荧光原位杂交技术的原理荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质...

rna的分析方法有哪些答：原位杂交（In Situ Hybridization）：原位杂交可以检测RNA在细胞或组织中的位置和分布情况。通过利用与目标RNA互补的探针，可以使探针与目标RNA发生特异性结合，并通过特定的探测方法（如荧光或酶标记）来可视化目标RNA的位置。逆转录聚合酶链式反应（Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction，RT-PCR）：...

遗传学检测方法:荧光原位杂交(FISH)vs 微整列比较基因组杂交(aCGH)答：FISH，就像一个精细的艺术家，利用荧光标记的探针深入细胞核，精确描绘DNA/RNA序列的图案。其过程独特而严谨：首先，样本通过精心制备，包括固定和预处理，然后进行杂交，如同拼图般匹配探针与特定序列；显色步骤犹如舞台灯光的聚焦，最后，通过荧光显微镜，我们得以窥见基因的细微变化。FISH的优势在于其高分辨率...

核酸杂交技术的RNA印迹杂交答：RNA印迹杂交（RNA blot hybridization）：在保持细胞形态条件下，进行细胞内杂交，显影或显色。可用于DNA或RNA分析。荧光原位杂交（FISH）进行染色体DNA分析可用于生物学研究的许多领域以及临床细胞遗传学研究。其主要优点是不仅可以在细胞分裂的中期，而且可在分裂间期核中诊断染色体的变化。

原位杂交的基本定义答：RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的条件下，用标记的已知的RNA核苷酸片段，按核酸杂交中碱基配对原则，与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合（杂交），所形成...

DNA可不可以与RNA杂交答：1. DNA和RNA之间的碱基配对遵循互补原则，即腺嘌呤（A）与尿嘧啶（U）配对，而鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对。2. 因此，只要存在互补的碱基序列，DNA和RNA就能够发生杂交。3. 例如，在分子生物学中，荧光原位杂交技术（FISH）使用的探针通常是RNA，它们可以与细胞DNA杂交，用以检测特定基因在染色体上...

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