第1个回答 2024-04-20
Sn1反应中烯丙式＞苄基式＞伯＞仲＞叔＞乙烯式。
比较SN1的活性顺序，就是比较碳正离子的稳定性，都是苄基碳正离子，所以如果有给电子基，就会中和碳正离子的电荷，增加稳定性，所以顺序是DCAB。
按Sn1.活性从高到低的顺序是1）、3）、5）、2）、4）。因为苯环上取代基的电子效应。推电子取代基使Cl-离去后留下的正碳离子稳定，而吸电子取代基却使它不稳定。这几个基团的推电子能力正好是这个顺序。其中硝基是强吸电子基，氯是弱吸电子基。
扩展资料：
1、SN1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1:1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于SN1与SN2之间。
2、SN1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。
参考资料来源：百度百科-Sn1
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