耳聋基因109纯合突变的婴儿一定是先天性耳聋吗

如题所述

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第1个回答 2018-05-14

是的，一出生便听力有损失的，都是属于先天的

第2个回答 2018-05-15

出生便听力筛查不通过确诊有损失都是属于先天，建议早发现早解决，尽早佩戴助听器帮助听声。

第3个回答 2018-05-12

建议到医院咨询专业的医生

第4个回答 2018-05-15

建议咨询专业的医生吧

第5个回答 2018-05-14

一出生便听力有损失的，都是属于先天的

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迟发性耳聋基因纯合突变型是属于疾病还是先天性?答：先天性的，这个基因是我国先天性耳聋最常见的突变类型，是常染色体隐形遗传.父母应该都是携带者。孩子可以不做基因诊断了，孩子只需要完善听力学检查，3，6个月分别做一次。如果考虑耳蜗手术就要早作准备

耳聋是天生的吗?答：你好，耳聋并不都是天生就有的，有先天也有后天的，先天性耳聋和后天性耳聋的区别在哪里，那就让我们看看什么才是先天性耳聋和后天性耳聋。先天性听力损失是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的听力损失。多为感音神经性听力损失。母亲妊娠的前3个月是胎儿内耳发育的关键时期，如果此期间...

父母正常,孩子为何聋哑?答：在我国,常见耳聋基因突变的携带率高达3%-5%。对于携带相同致病基因的父母,如GJB2或SLC26A4,孩子出生时耳聋的风险为25%。早期干预的重要性对于携带耳聋基因的婴儿,他们更容易受到先天性遗传性耳聋的威胁。通过儿童耳聋基因筛查,我们可以及早发现并采取措施进行干预,从而预防听力损失。此外,了解潜在的药物性耳聋风险...

耳聋是遗传的吗?答：一部分耳聋确实具有遗传因素。遗传性耳聋主要是由基因突变或染色体异常引起的。存在多种遗传模式，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传等。常染色体显性遗传模式下，只要父母一方携带致病基因，子女就有一定概率患病；常染色体隐性遗传时，通常需要父母双方均携带致病基因，子女才会表现出耳聋症状。...

耳聋会遗传吗?答：2、基因因素：如果耳聋是由于基因层面的变化导致，即耳聋基因发生变异导致的耳聋，且变异可以被遗传到下一代。即突变的、致病耳聋基因，随父母基因的分离，被遗传到子女，并被子女所携带，此时耳聋就会被遗传，这也是遗传性耳聋基本的遗传原理。如常染色体显性遗传，父母带有致病基因，父母一方在基因分离时，...

赣州宝宝出生耳聋基因筛查显示纯合突变什么意思?怎么办?答：您好!这个GJB2 235基因是我国先天性耳聋最常见的突变类型，是常染色体隐形遗传.父母应该都是携带者。孩子可以不做基因诊断了，孩子只需要完善听力学检查，3，6个月分别做一次。耳聋程度从轻度到极重度都有可能，但一般可能还是重度极重度。所以家长还要进一步完善听力学诊断，尽早干预 ...

耳聋会遗传吗?答：所以如果是直系亲属或者是父母本人有先天性感觉神经性聋的，最好能够做一下耳聋基因的检测，怀孕以后也可以给胎儿做耳聋基因的检测，以避免出现先天性耳聋的情况。其它后天性的耳聋很少会遗传，特别如果是传导性耳聋，大多数都是因为鼓膜的穿孔、听骨链的结构破坏产生的，这些一般是不会遗传的。

先天性耳聋的情况,跟什么原因有关?答：先天性耳聋有两个主要原因。其中一种是遗传性耳聋：由遗传异常或染色体引起的感觉性耳聋；第二种是非遗传性耳聋：孕早期母亲患有风疹、腮腺炎、流感等病毒性传染病，或梅毒、糖尿病、肾炎、自然性耳聋，例如，与先天性感觉性耳聋相关的第一个基因GJB2基因属于常染色体隐性遗传，纯合突变和杂合复合突变都是...

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