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从鸡肠道分离大肠杆菌的微生物学操作程序?
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第1个回答 2021-05-21
取新鲜的鸡的大肠,用生理盐水冲洗大肠内部,取冲洗液,静置一段时间,取上清液,梯度稀释到一个合适的浓度,接种到培养基上,培养一段时间,形成合适大小的菌落后,挑取菌落,进行微生物学方面的鉴定,看其是否为大肠杆菌,如果是,就挑取菌落,斜面培养,就可以作为菌种使用了,操作过程最好在无菌室中进行,或人为创造一个无菌环境进行操作。
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鸡
大肠杆菌
病
微生物学
诊断方法
答:
挑取分离培养的单菌落,进行革兰氏染色、镜检
。用灭菌接种环勾取少许纯培养物接种于各种生化培养基中,37℃培养18~24h后观察结果。将细菌纯培养物用无菌生理盐水洗下,稀释成3×1011个/ml的菌悬液,用无菌棉拭子蘸取稀释液均匀涂布于普通平板,经室温干燥3~5min后,每块平板贴药...
如何利用科赫法则鉴定禽致病性
大肠杆菌?
答:
1.
科赫法则(Koch
postulates)又称证病律,通常是用来确定侵染性病害病原物的操作程序。2. 科赫法则是伟大的德国细菌学家罗伯特·科赫(Robert Koch,1843~1910年)提出的一套科学验证方法,用以验证了细菌与病害的关系,被后人奉为传染病病原鉴定的金科玉律。它为病原微生物学系统研究方法的建立奠定了...
大肠杆菌
与
大肠菌
群检测方法
答:
GB4789.3-2016《食品安全国家标准食品
微生物学
检验
大肠菌
群计数》中的规定
操作
步骤:1、乳糖发酵试验:样品稀释后,选择三个稀释度,每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管。36±1℃培养48±2h,观察是否产气。2、分离培养:将产气发酵管培养物转种于伊红美蓝琼脂平板上,36±1℃培养18-24h,观察菌落形态。
食品中的
大肠杆菌的
检测方法
答:
2、分离培养与鉴定:粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基
。血液需先经肉汤增菌,再转种血琼脂平板。其他标本可同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18~24小时后,观察菌落并涂片染色镜检。采用一系列生化反应进行鉴定。肠致病性大肠杆菌须先作血清学定型试验。必要时检定肠霉毒素。泌尿系统...
大肠杆菌
乳酸菌如何做实验检测
答:
将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者,用双料乳糖胆盐发酵管,1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管,置36±1℃ 温箱内,培养24±2h,如所有乳糖胆盐发酵管都不产气,则可报告为
大肠菌
群阴性,如有产气者,则按下列
程序
进行。3.3 分离培养 将产气的发酵管分别...
食品中
大肠杆菌的
检测
答:
第一法:进入无菌
操作
室前应更换无菌实验服,戴帽子、口罩、无菌手套。进入无菌操作室后,将镊子在酒精灯外焰充分灼烧,夹取适量酒精棉全面擦拭双手,然后才能进行实验操作。酒精易燃,因此在擦拭双手的过程中应离开酒精灯火焰一定距离,防止出现危险,待手上的酒精挥发后,再进行实验操作。样品的稀释:取一...
大肠杆菌的分离
和发酵培养基
答:
最后,GYT以胰蛋/酵母/甘油的均衡营养,满足了细菌生长的普遍需求,MBL则以葡萄糖和蛋白胨为主,为发酵过程注入源源不断的能量。每一种培养基,都是
大肠杆菌
成长历程中的一块基石,它们在科学的舞台上交织出一场场精彩
的微生物
表演。通过巧妙的选择和运用,我们能引导大肠杆菌走向更高的生产力和科研...
...乙、丙是
大肠杆菌分离
和培养过程中部分
操作
答:
(1)图甲所示的是制备固体培养基时的实验
操作
步骤之一,它称为倒平板,若用该培养基培养
大肠杆菌
,除考虑营养条件外,还要考虑温度、氧气、pH等条件.(2)培养大肠杆菌时,在接种前需要检测培养基是否被污染.对于固体培养基应采用的检测方法是将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养...
求食品
微生物
检验,菌落总数及
大肠杆菌
测定所需工具,
程序
,步骤,方法...
答:
6
操作
步骤 6.1 以无菌操作将检样25mL(或g)放于含有225mL灭菌生理盐水的具塞锥形瓶中30min,即为1∶10稀释液。6.2 用1mL灭菌吸管吸取1∶10稀释液10mL,注入灭菌试管中,另用1mL灭菌吸管吸50次,使霉菌孢子充分散开。6.3 取1mL1∶10稀释注入含有9 mL灭菌水的试管中,另换一支1mL灭菌吸管吹...
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