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药物的生产过程究竟是什么样的?目前国内对于药品监督又有什么措施?
如题所述
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第1个回答 2019-03-16
这几天刚好学习了关于商品的制作流程以及商品推广,但是对于药品的生产制作好像不是很清楚,我上网搜了一下资料,药品生产制作有一下几点:
首先,采购所需药材。
其次,资金流:从厂家发货,到商业公司,再到医院,资金流逆向。
最后,推广,一个药品被消费者服用,需要医生处方,让顾客知道这种药。
各级药品监管部门要加强全链条、全生命周期监管,加强对中标企业执行各项规范的检查。
第2个回答 2019-03-14
不一定吧
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药品生产监督
管理办法主要变化有
答:
具体来说,《办法》中的MAH全生命周期管理责任主要体现在以下内容: 部分药品自行和委托生产均需获得
药品生产
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生产药品
均属于生产行为[4],而药品生产许可证的申领,有利于主体责任的落实,方便监管机关采取管理
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,以及解决MAH在招标、销售、税务等方面“最后一公里”问题。新版...
国家对食品
药品
安全采取
的措施
有哪一些
答:
整合药品注册管理资源,
深化药品注册审评机制改革,严格药品注册审批程序,建立高效运转、成本经济的药品注册管理体制
。加强对药物临床研究及临床前的过程监督检查,全面实现我国药物非临床试验和药物临床试验在《药物非临床试验质量管理规范》和《药物临床试验质量管理规范》的条件下进行。开展药品评价技术方法学研究,强化和规范...
药品
经营企业应当采取必要的
什么措施
保证药品质量
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药厂里的GMP和GSP
都是什么
意思
?有什么
区别吗
答:
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、经营和销售的
全过程
中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格
措施
,才能从根本上保证医药商品质量。2、发布方不同:GMP的公布组织是世界卫生组织;现行GSP是国家
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管理局发布的。
药厂里的GMP和GSP
都是什么
意思
?有什么
区别吗
答:
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国家对进口
药品
实行
什么
制度
答:
第三条 国家
药品监督
管理局主管进口
药品的
审批和监督管理工作,地方各级药品监督 管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。 第四条 进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定,必须接受国家药品监督管理局对其
生产
情况的监督检查。 第五条 进口药品必须是临床需要...
...我国现行的
药品
质量标准有几种类型
??
各
具有什么
性质和作用??_百度...
答:
(一)、药品标准 药品标准,是指国家食品
药品监督
管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及
生产
工艺等技术要求。 药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的,用以检测其药品质量是否达到标准规定 。 国家药品标准主要由《中国药典》、部...
请问:在
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批发销售中应注意那些问题?
答:
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药品监督
管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定
对药品生产
企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 第十条除中药饮片...
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