1991年，美国斯坦福大学医学中心报告，采用抗CD3单克隆抗体(MabCD3)、白细胞介素2(IL2)、干扰素等培养正常人外周血淋巴细胞后，细胞总的抗肿瘤活性明显比既往常用的免疫细胞LAK、CD3AK增加，称为细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer，CIK）。
自1992年以来，陆道培领导的研究小组对白血病患者自体CIK的培养及其在体内外的抗白血病作用进行了一系列研究，发展了大容量自体CIK培养技术，继之又发展了大容量树突细胞及DC-CIK培养技术。该研究小组于1995年在世界首次用自体CIK治疗了2例化疗困难且合并丙肝的白血病患者，其中1例存在AML/ETO白血病融合基因，另1例存在PML/RARa白血病融合基因。治疗后白血病基因转阴，血丙肝病毒基因(HCV-RNA)也转阴，肝功正常。迄今为止该研究小组用自体CIK或自体DC-CIK共治疗了111例急性白血病患者，其中94例为完全缓解（CR）的患者，在CR患者中，成人（≥14岁）76例，儿童18例，其中16例残留白血病染色体和/或基因标志；还治疗了6例血液学缓解但有肝脾肿大或髓外浸润，11例未获血液学缓解的患者。94例CR者在CIK或DC-CIK治疗后，5年无白血病生存概率(DFS)为66%，明显高于本单位单纯化疗或自体造血干细胞移植治疗者；14/16例残留的白血病染色体和/或基因标志均在CIK或DC-CIK治疗后转阴；在CIK或DC-CIK治疗后,3/6例肝脾肿大或髓外白血病者的肝脾或髓外肿块明显缩小甚至消失，并无病生存至今。 因DCCIK细胞发挥识别和杀伤肿瘤细胞的功能不受MHC等因素限制，因此有光谱抗肿瘤作用，临床可应用于多种肿瘤不同阶段的治疗如：
肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、恶性黑色素癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、原发性腹膜癌、白血病、恶性淋巴瘤（T淋巴瘤除外）、皮肤癌、口腔癌、喉癌、鼻咽癌、舌癌、唇癌、耳部肿瘤、甲状腺肿瘤、良性乳腺癌等。
◆针对术后患者
术后一周左右应用CIK细胞疗法可有效清除手术残余的微小病灶，并能清除血液或淋巴循环中游离的癌细胞，达到预防肿瘤的复发和转移作用；同时提高患者抗肿瘤免疫功能，降低合并各种感染的发生率。
◆针对放、化疗患者
在放、化疗期后一周联合使用CIK细胞生物疗法，降低放化疗带给机体的毒副作用和感染发生率，提高放化疗的疗效；同时预防肿瘤的复发和转移。
◆针对放化疗无效或对化疗药物产生耐药性的患者
可以直接应用CIK细胞疗法2-6个疗程；控制肿瘤快速增长，预防肿瘤复发和转移；以达到延长寿命和提高生活质量的目的。
◆针对失去手术治疗机会或已复发转移的晚期肿瘤患者
根据患者具体病情，直接应用CIK细胞疗法2-6个疗程治疗，能迅速缓解晚期肿瘤患者的症状，延长生存期，同时临床亦出现了瘤体缩小甚至消失或长期带瘤生存的患者。
综上所述，由于CIK细胞除了杀伤清除肿瘤细胞之外，还具有增强机体自身免疫调节和修复体细胞的作用，在治疗过程中，大多数患者出现不同程度生存质量提高的综合现象，如恶心呕吐症状消失，食欲改善、周身疼痛减轻，精神和体力恢复明显、皮肤有光泽，黑斑淡化、头发生长或白发变黑等现象。 DCCIK细胞生物免疫疗法大致分为三部分
（一） 采血 采血机采血，提取淋巴细胞，大约需要2-3小时
（二） 实验室增殖培养
（三） 回输病人 电话通知，患者回院回输。
