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纳氏试剂测氨氮做标准曲线时要不要减试剂空白
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第1个回答 2014-09-11
要减。
标准曲线
的绘制:吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL
酒石酸钾钠
溶液,混匀。加1.5mL纳氏试剂,混匀。放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定
吸光度
。
由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。
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纳氏试剂
法
测氨氮
的详细步骤
答:
4. 空白试验:以无氨水代替水样,作全程序
空白测定
。五、计算 由水样测得的吸光度
减去空白
实验的吸光度后,从
标准曲线
上查得
氨氮
含量(mg)。氨氮(N,mg/L)=m×1000/V 式中:m——由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg);V——水样体积(mL)。注意事项 1.
纳氏试剂
中碘化汞与碘化钾的比例,对...
纳氏试剂
比色法
测氨氮
, 预处理用絮凝沉淀法,
空白
也需要做预处理吗...
答:
两个都要做
,不做预处理的是标线空白;做预处理的是试剂空白。标线各点扣除标线空白,样品扣除试剂空白。
纳氏试剂
光度法测水样中
氨氮
,有关用光度计测吸光度
时空白
液的问题
答:
矫正
的时候
不是
空白
液,是参比液,是蒸馏水,什么都不要加。空白液是在
做标准曲线
的时用的,它没有
氨氮
,但是有酒石酸钾钠和
纳氏试剂
,他的吸光度与参比液都是0,遇到同伴了,我们交流一下,我在做这个论文!
微藻
氨氮
含量
检测
方法
答:
4、绘制
标准曲线
:由测的的吸光度,减去零浓度
空白
的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以
氨氮
含量对校正吸光度的标准曲线。5、水样的测定,分取预处理后的水样加入50毫升比色管中,稀释至标线,加1毫升酒石酸钾钠溶液混匀,加一点五毫升
纳氏试剂
混匀放置10分钟后,在波长420纳米处,用光程10毫米的比色...
纳氏试剂
分光光度法
测定氨氮
的具体方法
答:
4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序
空白测定
.5 计算 由水样测得的吸光度
减去空白
实验的吸光度后,从
标准曲线
上查得
氨氮
量(mg)后,按下式计算:氨氮(N,mg/L)=m/V×1000 式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;V——水样体积,mL.6 注意事项:6.1
纳氏试剂
中碘化汞与碘化钾的比例,对显色...
讲解一下
纳氏试剂
比色法
测氨氮
的具体步骤?谢谢!
答:
4.空白试验:以无氨水代替水样,作全程序
空白测定
。五、计算 由水样测得的吸光度
减去空白
实验的吸光度后,从
标准曲线
上查得
氨氮
含量(mg)。氨氮(N,mg/L)=m×1000/V 式中:m——由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg);V——水样体积(mL)。注意事项 1、
纳氏试剂
中碘化汞与碘化钾的...
氨氮空白
高影响线性吗?
答:
个人经验,
空白
高对线性影响不大,但是空白过高往往是说明你的配置过程存在问题的一种征兆,在测低浓度水样时会抬高本底浓度,造成的影响还是不小的。国标
测氨氮纳氏试剂
法有两种配制方法,其中采用碘化汞配置就会使空白较高,而且汞的用量也较大,作为学环境的,推荐法1,空白值较小,但是配制过程相对繁琐...
用
纳氏试剂
法
测量氨氮时
,配制纳氏试剂的水一定要用无氨水么?
答:
不用,可以
做空白
试验来改善,即使用无氨水做试验,也需要做空白的。在
检测时做
个空白校正一下就行了。无氨水配制还很麻烦,没有意义。
那具体
氨氮
的
标准曲线
怎样划呀
答:
和 100μg,加水至标线.加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液(4.3),摇匀,再加入
纳氏试剂
1.5 ml(4.2.1)或1.0 ml(4.2.2),摇匀.放置10min 后,在波长420nm 下,用20mm 比色皿,以水作参比,测量吸光度.以
空白
校正后的吸光度为纵坐标,以其相对应的
氨氮
含量(μg)为横坐标,绘制校准
曲线
.
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