原子光谱也叫做特征光谱。每种原子的发射光谱都是有其自身的特征的。所以我们可以用原子光谱鉴别不同的原子。
原子发射的光，我们是用分光镜将其中各种不同频率的光分散开来，不同频率的谱线都不重合，整体叫做 原子的发射光谱。我们可以用照相机拍下来，也能在电脑中直接分析。把其中的各条谱线和标准谱线比较，就能准确判别其中含有的频率成份。这就是对发射光谱的定量分析和定性分析。
一种元素发出一定波长的光，具有特定性并且随着元素浓度增大光强度增加。特征谱线定性，灵敏线定量
紫外吸收光谱作为定性的时代（上世纪五十年代以前）早已过去了。定量分析的依据是比尔-兰博定律。
定量的根据是朗伯比尔定律。
定性的依据是吸收曲线的特征值以及整个吸收曲线的形状。
紫外可见吸收光谱法是利用某些物质的分子吸收10~800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法，这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于有机和无机物质的定性和定量测定。该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好等特点。
极谱分析定性,定量分析的依据是：半波电位。
半波电位：
在伏安溶出法和电位溶出法中，使用经典极谱法测定物质，极限扩散电流一半时对应的滴汞电极电位称为半波电位。
氧化态物质的半波电位愈负，它的氧化能力就愈弱；还原态物质的半波电位愈正，它的还原能力就愈弱。
以半经验分子轨道方法计算苯甲醛衍生物的分子结构引数,以多元线性回归法研究了苯甲醛衍生物的半波电位与其分子结构引数间的关系.研究发现,在所选择的23个分子结构引数中,基态双中心总能量(ET(o)、电离势(Ip)及分子的生成热(Hf)与其半波电位有较好的相关性.其回归方程为:y=-5.4232+0.54778Ip-3.331×10-3ET(o)-1.670×10-3Hf(rRC=0.9248,δSD=0.0299).并预测邻甲基苯甲醛的半波电位为0.833V,邻、间、对氟代苯甲醛分别为1.084V,1.122V和1.146V,间溴和间氯苯甲醛分别为0.765V和0.839V。
原子吸收光谱是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法．
原子发射光谱是基于原子的发射现象，而原子吸收光谱则是基于原子的吸收现象．二者同属于光学分析方法．
原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服。
由于原于的吸收线比发射线的数目少得多，这样谱线重叠 的机率小得多。而且空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线经，因此其它辐射线干扰较小。
原子吸收具有更高的灵敏度。
在原子吸收法的实验条件下，原子蒸气中基态 原于数比激发态原子数多得多，所以测定的是大部分原 子。
原子吸收法 比发射法具有更佳的信噪比
是因为激发态原子数的温度系数显著大于基态原子。
EDX一般来说定性没有多大问题 目前一般叫做半定量分析 就是分析x荧光啊 根据波长能量来做出结果啊
原子吸收光谱法进行定量分析的依据是朗伯-比尔定律，最常见和简单的方法是标准曲线法。
定性分析就是分析出成分，但没有数值
定量分析能分析出成分和含量。
色谱类仪器定性不是强项，分离才是它的强项。气相色谱也是如此，但是如果将气相色谱与质谱联用，作成色质联谱，则可以解决其定效能力不强的问题。
但是如果采用TCD、FID、ECD、FPD检测器，则要依靠保留值来定性，比如保留时间、调整保留时间、保留体积、相对保留体积、以及相对保留值。其中相对保留值相对比较好一点，因为不受色谱柱径、柱长、填充情况、流速的影响，只要柱温、固定相一定，相对保留值就一定。
那么依靠保留值定性的依据是什么呢？对于不同模式的气相色谱来说可能不一样，以分配色谱为例，应该是一定温度下组分在固定相和流动相达到平衡时的分配系数或者说分配比。由于不同组分在两相间的分配系数不一样，导致不同组分的迁移速度不同，从而流出色谱柱的时间也不同，当不同组分依次流出色谱柱时，依靠保留值就可以实现定性。
所以有人说：差速迁移是所有色谱类仪器分离的共同原因。