1.本品Ⅱ期临床试验安全性评价结果：（1）临床症状体征不良事件：左奥硝唑氯化钠注射液组（试验组）136人中有2人发生不良事件，不良事件发生率1.47%；奥硝唑氯化钠注射液组（对照组）139人中有33人发生不良事件，不良事件发生率23.74%。两组比较差异有统计学意义（P=0.0000）。不良反应：左奥硝唑氯化钠注射液组（试验组）136人中有2人发生3次不良反应，不良反应发生率1.47%；奥硝唑氯化钠注射液组（对照组）139人中有30人发生42次不良反应，不良反应发生率为21.58%。两组比较差异有统计学意义（P=0.0000）。左奥硝唑氯化钠注射液组（试验组）136例患者中，不良反应表现为1例轻度食欲下降（0.74%）、2例中度WBC下降（1.47%）。所有不良反应均未采取措施，食欲下降患者第二天即缓解，WBC下降1例在随访检查时已缓解。奥硝唑氯化钠注射液组（对照组）139例患者中，不良反应表现为头晕17例（12.23%）、头昏5例（3.6%）、头痛1例（0.72%）、嗜睡10例（7.19%）、乏力1例（0.72%）、呕吐1例（0.72%）、恶心1例（0.72%）、口干2例（1.44%）、胃部不适1例（0.72%）、WBC下降3例（2.16%），其中头晕、嗜睡发生率最高。不良反应中有2例头晕的严重程度为中度，其余不良反应严重程度均为轻度，所有不良反应均未采取针对措施，治疗结束时都自行缓解。比较两组头晕、嗜睡不良反应发生情况，差异有统计学意义（P＜0.01），其余不良反应发生情况两组比较差异没有统计学意义（P＞0.05）。（2）实验室检查研究中对受试者治疗前后的血液学检查、血生化检查、尿液常规检査等安全数据进行分析。有临床意义异常的实验室检查发现为：左奥硝唑氯化钠注射液组（试验组）中2例WBC下降，发生率为1.47%；奥硝唑氯化钠注射液组（对照组）中3例WBC下降，发生率为2.16%。两组比较差异无统计学意义。另有肝功能等实验室检查异常变化的，临床医生对超过正常值上限20%的病例进行了复査，已恢复正常，分析认为无临床意义，对异常变化不超过正常上限20%患者研究者分析认为无临床意义。（3）心电图检查研究中对所有受试者治疗前后的心电图检查进行分析，对所有异常结果判断无临床意义。2.本品为奥硝唑的拆分药物，奥硝唑通常具有良好的耐受性，奥硝唑用药期间会出现下列反应：（1）消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等；（2）神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等；（3）过敏反应：如皮疹、瘙痒等：（4）局部反应：包括刺感、疼痛等；（5）其他：白细胞减少等。
