下面关于炔烃和水的加成反应的描述哪个是不正确的

对于炔烃的描述中，不正确的是（　　）

A. 分子中含有碳碳三键的不饱和链烃

B. 易发生加成反应

C. 既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D. 分子里所有的碳原子都处于同一直线上

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第1个回答 2019-07-11

A．炔烃含有C≡C键，为不饱和链烃，故A正确；
B．含有C≡C键，可发生加成反应，故B正确；
C．C≡C键可发生加成反应，也可被酸性高锰酸钾氧化，故C正确；
D．多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1-丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，故D错误．
故选D．

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关于炔烃的说法,不正确的是 [ ] A.相同碳原子数的炔烃与二烯烃是同...答：D

有机化学炔烃与水加成的问题答：强答一波...理由是碳汞键强度不一样，sp2C-Hg不如sp3C-Hg，原因大概可以说是HSAB..即软硬酸碱理论，sp2C略硬但是Hg2+是软的，所以结合不太好。还有楼上想说的自由基机理是硼氢化钠除汞是自由基机理，某些题目可能会利用汞这个位点出的自由基进行一些自由基重排、关环类似的反应，可以注意一下。

炔烃的加成反应答：乙炔及其取代物与烯烃相似，也可以发生亲电加成反应，但由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强，使电子与sp碳原子结合得更为紧密，尽管三键比双键多一对电子，也不容易给出电子与亲电试剂结合，因而使三键的亲电加成反应比双键的亲电加成反应慢。乙炔及其衍生物可以和两分子亲电试剂反应。先是与一分子...

炔烃与水的加成反应的历程是属于什么反应?答：这个过程可以通过以下反应方程式来表示：炔烃 + 水 → 醇化合物具体来说，对于炔烃（通常是烯烃）中的一个碳碳三键，它会被水分子中的氢原子攻击，生成一个烯丙醇中间体。随后，中间体中的另一个炔键被水分子中的羟基攻击，最终形成醇化合物。这种加成反应在有机合成中具有重要的应用。在实际应用中...

有关炔烃的下列描述正确的是答：炔烃中也可以有一部分是饱和链烃，碳原子并不在一条直线上，只有叁键的碳在一条直线上。比如1-丁炔，结构简式CH3-CH2-C三CH，左边的的甲基的C和另外3个C不在一条直线上。C是错的，炔烃主要是加成反应，取代几乎不可进行。D是对的，溴水可以发生加成，酸性高锰酸钾可以氧化叁键，都会退色。

乙炔与水发生加成反应,得到的乙烯醇不稳定,异构化为乙醛答：反应时,首先是叁键与一分子水加成,生成羟基与双键碳原子直接相连的加成产物,称为烯醇.具有这种结构的化合物很不稳定,容易发生重排,形成稳定的羰基化合物.炔烃与水的加成遵从马氏规则,因此除乙炔得到乙醛外,其他炔烃与水加成均得到酮.由于汞盐有剧毒,因此很早已开始非汞催化剂的研究,并已取得很大进展.

炔烃在什么条件下能够与水反应呢答：水先与三键加成，生成一个很不稳定的加成物——乙烯醇[羟基直接和双键碳原子相连的化合物称为烯醇]。乙烯醇很快发生异构化，形成稳定的羰基化合物。炔烃与水的加成遵循马氏规则，因此除乙炔外，所有的取代乙炔和水的加成物都是酮，但亿元取代乙炔与水的加成物为甲基酮，二元取代乙炔的加水产物通常是两种...

...是说难溶于水的吗?为什么他们能跟水发生加成反应?答：相似相容原理，因为烯烃炔烃都是非极性的物质，水是极性物，所以难溶于水。加成反应是要条件的啊，比如在酸性条件下才可以发生的，你放在普通的水里不会发生反应的。反应机理的话，主要是形成一个碳正离子中间体。

在炔烃叁件两端碳原子都没有连接氢原子的时候与水加成怎么反应?如水...答：一般情况：只有乙炔与水加成才会生成醛（乙醛），丙炔与水加成生成丙酮，2-戊炔就应该是3-戊酮。过程是烯醇与酮互变而来。

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