第1个回答 2024-05-08
1. 2024年2月29日是第17个国际罕见病日，也是新版国家医保药品目录实施两个月之际。截至目前，有超过100种罕见病治疗药品被纳入国家医保目录。患者用药负担进一步减轻，从有药可用，到用得起药，保障力度进一步提高。社会各界正积极探索罕见病患者用药长期存在的最后一公里”障碍。
2. 今年1月1日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》实施，15种罕见病用药纳入医保目录，数量创近三年来新高，覆盖16种罕见疾病，填补10个病种的用药保障空白。神经内科的罕见疾病比如重症肌无力、神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化等，都有药物进入医保目录，治疗费用大幅下降。
3. 难治性全身型重症肌无力占重症肌无力患者的10%-20%，顾名思义，这部分重症肌无力患者，特别是合并有胸腺瘤的患者使用传统的治疗方法，副作用大，且效果非常有限，患者病情反反复复，且有可能发展为危象，即需要进行气管插管住进重症监护室。”中山大学附属第一医院神经内科姚晓黎教授介绍，生物靶向药问世后，治疗效果明显。
4. 广东省门诊特定病种范围扩大，将28种诊断明确、治疗周期长、费用较高的疾病的门诊治疗费用纳入医保支付范围，免起付线，按住院比例进行报销。
5. 广东省开展普通门诊统筹，全省政策范围内的门诊报销比例超过50%，保障群众常见病和多发病。
6. 广东省全面实施大病保险，大病保险起付线降低到上一年度城乡居民人均可支配收入50%，政策范围内支付比例提高至不低于60%，并向困难群体倾斜。
7. 广东省贫困人员个人应缴纳的城乡居民医保费用政府给予全额补贴。资助标准从2013年的50元/人年，逐年提高到2019年的250元/人年。