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酚羟基能否与酸反应生成酯,如果不能那甲酸苯酯怎么得到
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第1个回答 2019-11-26
可以,但是酚
羟基
由于氧原子的
孤对电子
受到
苯环
的共轭,所以进攻活性变弱。因此
苯酚
的
酯化反应
不能用通常的酸催化或者分水法获得。一般讲
羧酸
制备成
酰氯
然后和
苯酚钠
反应,脱去
氯化钠
生成酚酯
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酸能与苯酚反应生成酯
吗
答:
因为苯酚具有弱酸性,这是由于苯酚分子中的苯基和羟基的相互影响,使得羟基的活动性增强,在水溶液中能电离出氢离子,它就
不能与酸反应
。酯是指有机化合物的一类。广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;
苯甲酸
甲酯存在于丁香油中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中;水杨酸甲酯存...
烃与其衍生物
答:
(5).能与NaOH溶液反应的有"
酚羟基
","—COOH"和"酯基".(6).能与三氯化铁溶液发生显色反应,显紫色的有机物必有"酚羟基".(7).能发生酯化反应的有机物含有"-OH"或"-COOH".(8).能水解生成醇和酸的有机物含有"酯基".(9). 能发生水解反应的物质有卤代烃,酯,低聚糖及多糖,蛋白质.(10).能...
酚可以跟甲酸
发生酯化
反应
吗
答:
可以
。酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机 酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或 酚羟基的氧原子上引入酰基的过程, 也称为 O-酰化反 应。
化学高手速进,高分悬赏!关于酚类
和酸
的
反应
问题!
答:
苯酚的
负电荷中心在苯环,正电荷中心在
羟基,和
一般的醇有很大的区别),不易再给出电子(即使是没参加共轭的那对电子也不容易给出,氧已经“很穷”了)。所以
苯酚和
羧酸不容易直接酯化。通常用C6H5ONa和RCOCl反应制取
苯酚酯,
因为酰氯的反应活性很强,苯酚钠的氧又带负电亲核性比苯酚强得多。
请问
苯酚与甲酸生成
的
酯
的化学名称叫什么
答:
甲酸苯酚酯
但是
苯酚不能
直接和甲酸
生成酯
。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯,再加苯酚方能成酯。因为
酚羟基
活性太差了。醇羟基只要有羧酸,在酸催化下很容易就成酯,但酚不行,目前的方法,需要酸酐或者酰氯,酸或者碱的催化下,才能成酯。
化学问题,酯化
反应
是
酸
脱
羟基
醇脱氢!回答者看清描述再答!别瞎扯!_百 ...
答:
首先:
酚不能和酸
直接
反应,
想制
酚酯
必须用酸酐或酰卤与
酚反应
其次,纠正你一个错误并不是所有情况都是酸脱羟基醇脱氢你们老师这么讲是因为中学只要求这种情况(有些水平不高的中学老师也只知道这种情况)实际上谁脱羟基谁脱氢与酸的强弱以及醇的级别有关弱酸比强酸更容易脱
羟基,
1级醇比2级、3级更...
为什么
酚羟基能
与醇发生酯化
反应
?
答:
如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。对于反应活性:甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸;甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚。伯醇的酯化反应速度最快,仲醇较慢,叔醇最慢,伯醇中又以甲醇最快。
酚羟基
氧原子上的未共享电子与苯环存在共轭效应,亲核能力很弱,又有较大空间位阻,因此酯化速度很慢。
对
羟基苯甲酸
甲酯合成方法
答:
对
羟基苯甲酸
甲酯的合成过程涉及对羟基苯甲酸与甲醇的酯化反应。首先,将适量的对羟基苯甲酸溶解在过量的甲醇中,确保充分混合。然后,慢慢加入浓硫酸,同时进行搅拌,以促进酯化反应的发生。反应在加热条件下进行,保持回流状态大约10个小时,以确保反应充分进行。反应结束后,将混合物冷却,使其在水中析出...
高二所有官能团所能发生的化学
反应
答:
5。羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基
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