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伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点?
如题所述
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第1个回答 2022-08-02
伴X隐性遗传病的特点:隔代交叉遗传,男患者多于女患者;伴X显性遗传病的特点:女患者多于男患者,世代连续;常染色体显性遗传病的特点:世代连续,与性别无关;常染色体隐性遗传病的特点:隔代遗传,患者与性别无关.
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怎样区分
常染色体遗传病和伴X性染色体遗传
病
答:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性
伴性遗传中若男的都患病就是伴Y,否则就是伴X
伴x染色体
显性
,隐性,常显常隐,
伴y
染色体遗传特点
分别是
答:
常显常隐的性状没有性别差异
伴x的雌性表现型比例和常染色体计算方法一样,雄性里若母本AA或aa则全部显性或隐性,若母本Aa则显隐各一半。因为雄性已经确定取了父本的y染色体,所以剩下的就是母本的任意一个x染色体 伴y遗传只在雄性里表现
AD AR XD XR四类
遗传病
系谱各自
具有什么特点
答:
伴性遗传分为X染色体显性遗传(XD)(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),女性发病率高于男性
;X染色体隐性遗传(XR)(如:红绿色盲,血友病等),男性发病率高于女性;Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等),只有男性发病。【简介】:动植物育种学上是指由共同祖先繁殖所得...
常染色体显,隐性和
Y染色体显性
遗传,X染色体显隐性遗传
答:
常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样
,子代患病亲代一定有患病的,常染色体隐性遗传男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x染色体遗传显性遗传女患者多于男患者,儿子患病母亲一定患病,女儿患病父亲一定患病,隐性遗传男患者...
伴x染色体
显性
,隐性,常显常隐,
伴y
染色体遗传特点
分别是
答:
常显常隐
的性状没有性别差异
伴x的
雌性表现型比例
和常染色体
计算方法一样,雄性里若母本AA或aa则全部显性或
隐性,
若母本Aa则
显隐各
一半。因为雄性已经确定取了父本的y染色体,所以剩下的就是母本的任意一个
x染色体
伴y遗传只在雄性里表现
怎么判断
遗传病
是
常染色体隐性遗传
还是
伴X染色体隐性
答:
您好!根据
遗传病特点
进行判断
,常染色体隐性遗传的特点
:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。
伴X染色体隐性遗传的特点
:1.具有隔代交叉...
如何判断是
常染色体遗传
还是
伴X遗传?
答:
1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定是
常染色体隐性遗传病,
一定不可能是
X染色体
遗传病。2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病。
伴
性
遗传和常染色体
显性、隐性遗传还有性
染色体的
显性、
隐性遗传有什
...
答:
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常
染色体遗传
是致病基因位于
常染色体上
。显性遗传是,致病基因是显性的
,隐性遗传
是致病基因是隐性。伴性遗传包括性
染色体的
显性、隐性遗传。如:(1)
伴X隐性
:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病。(2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况...
怎样区别
伴
性遗传(
显隐
)
和常染色体遗传
答:
男性都有病。特点:
伴X隐性遗传病的特点
①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传③女性患病,其父亲和儿子一定患病 伴X显性遗传病的特点①女性患者多于男性②具有连续现象③男性患病,其母亲和女儿一定患病 伴Y
染色体遗传特点
:父传子,子传孙,传男不传女(伴Y染色体无显隐之分都是传男不传女)
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X性染色体隐性遗传的特点
致病基因位于X染色体上的遗传病有
X染色体显性遗传病有哪些
伴X染色体隐性遗传病
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常见的伴X隐性遗传病
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