本文以环维黄杨星-D(cyclovirobuxinum-D)为起始原料(as starting material),通过用苯甲醛(benzaldehyde)保护环维黄杨星-D结构上的氨基与羟基(the hydroxyl and amine )、BOC酸酐(anhydride)保护甘氨酸的氨基(glycine’s amino)、DCC酰化脱水(acylate dehydration)、把N-BOC-甘氨酸(glycine)用二氯亚砜(thionyl chloride)做成酰氯(acyl chloride)、酰氯与仲胺(secondary amine)脱HCL( dehydrochlorination)的酰化(the acylation of)、脱叔丁氧羰基(butoxycarbonylation )的反应来研究环维黄杨星D衍生物(ramification)合成路线(synthetic route),通过质谱图(the mass spectrum )和熔点仪(melting point apparatus)表征(representation)确定了各化合物(of various compounds)
甘氨酸用BOC酸酐(Boc-anhydride)保护在N2保护下进行,收率(yield)为56.4%;采用DCC脱水的酰化中间体(intermediate)多、收率低(low yield)。本实验具有操作简单、使用方便、原料易得等特点,能够展示很好的应用前景。
另补充一边原文,请高手无视上面括号内的英文!
本文以环维黄杨星-D为起始原料,通过用苯甲醛保护环维黄杨星-D结构上的氨基与羟基、BOC酸酐保护甘氨酸的氨基、DCC酰化脱水、把N-BOC-甘氨酸用二氯亚砜做成酰氯、酰氯与仲胺脱HCL的酰化、脱叔丁氧羰基的反应来研究环维黄杨星D衍生物合成路线,通过质谱图和熔点仪表征确定了各化合物
甘氨酸用BOC酸酐保护在N2保护下进行,收率为56.4%;采用DCC脱水的酰化中间体多、收率低。本实验具有操作简单、使用方便、原料易得等特点,能够展示很好的应用前景。
手抖....点到上面的采纳了...
补充了一些,欢迎诸位各抒己见.
感谢百忙中抽出时间帮忙!