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盐酸利多卡因胶浆的药代动力学
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第1个回答 2016-05-18
本品主要由肝脏代谢，90%左右通过代谢后由肾排泄，10%以原形排泄。
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盐酸利多卡因药代动力学
答：
盐酸利多卡因
注射后表现出快速且广泛的组织分布，它能够穿透血-脑屏障和胎盘，展现出显著的麻醉效果。其起效迅速且作用范围广泛，药效持续时间大约为2小时。在局部消除过程中，通过肝微粒酶的作用，主要转化为具有局部麻醉作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，但这一转化可能导致毒性增加。随后，这...
注射用双氯芬酸钠
盐酸利多卡因药代动力学
答：
当双氯芬酸钠以肌注形式进入体内后，其99.5%的成分被血浆蛋白结合，大部分在肝脏进行代谢，大约40%到65%通过肾脏排泄，其余35%则通过胆汁和粪便排出体外。相比之下，
利多卡因
注射后的分布速度和范围更快，它能迅速穿透血-脑屏障和胎盘。作为一种具有强大麻醉效果
的药物
，其起效迅速且弥散力强。在局部...
盐酸利多卡因的
性质?
答：
本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为
盐酸利多卡因的
4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍，传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。
药代动力学
本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射...
盐酸利多卡因
葡萄糖注射液
药代动力学
答：
盐酸利多卡因
葡萄糖注射液
的药代动力学
特性显著。注射后，药物吸收迅速，迅速分布到心脏、大脑、肾脏以及富含血液的组织，随后扩散至脂肪和肌肉组织。其表观分布容积约为每公斤1升，但在心力衰竭患者的体内，分布容积可能会有所下降。药物能穿透血-脑屏障，并且能透过胎盘，进入胎儿体内。血浆中的利多卡...
复方甘菊
利多卡因
凝胶
的药代动力学
答：
甘美达凝胶是一种用于（口腔）黏膜及炎症或损伤皮肤的水凝胶制剂。各种活性成分
的药代动力学
资料如下 ：1、
盐酸利多卡因
（Lidocaine HCL） 当浓度为0.5-4% 时，对缺乏免疫力的皮肤有效，其作用通过在皮肤表面形成游离基质而起到缓冲作用。由于浓度梯度的作用，游离基质可快速扩散至皮肤深层，进入毛细血管...
盐酸利多卡因
气雾剂
的药代动力学
答：
本品吸收后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解，经尿排出，少量出现在胆汁中。
塞罗
卡因
简介
答：
2.6 利多卡因的药理作用 2.7
利多卡因的药代动力学
2.8 利多卡因的适应证 2.9 利多卡因的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 利多卡因的不良反应 2.12 利多卡因的用法用量 2.13 塞罗卡因与其它药物的相互作用 2.14 专家点评 3 利多卡因中毒 3.1 临床表现 3.2 治疗 4 参考资料 这是一个重定...
2%
利多卡因
是什么?
答：
药代动力学
本品药动学参数与
盐酸利多卡因
无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH7.2-7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获，使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内
的药
浓度较盐利多卡因稍高，药物从...
盐酸利多卡因
缓释滴丸说明书简介
答：
通用名:
盐酸利多卡因
缓释滴丸 商品名:英文名:Lidocaine Hydrochloride sustainedrelease Pills 汉语拼音名:Yansuan Liduokayin Huanshi Diwan 本品主要成分:盐酸利多卡因 化学名称:N(2，6二甲苯基)2(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物.结构式:(免做结构)分子式C14H22N20·HCl·H2O 分子量288.82 【...
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