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用化学方法区别下列物质。 叔丁基苯、甲苯
如题所述
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第1个回答 2019-01-06
高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效。甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应。
酸性高锰酸钾
与叔丁基苯不反应,紫色不褪去
与甲苯反应生成苯甲酸,颜色褪去
第2个回答 2019-06-02
化学方法鉴别甲苯、
苯乙烯
、苯乙炔、叔丁基苯,比较复杂。建议采用如下步骤:
第一,加溴水。甲苯、叔丁基苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二,不能使溴水褪色的两种液体,分别与
高锰酸钾溶液
反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。叔丁基苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
第三,能够使溴水褪色的两种液体,分别与银氨试剂反应,能与
银氨溶液
反应生成白色沉淀的是苯乙炔,另一个就是苯乙烯。
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怎么
用化学方法
鉴别苯、
甲苯
、
叔丁基苯
?
答:
化学方法鉴别甲苯、苯乙烯、苯乙炔、叔丁基苯,比较复杂
。建议采用如下步骤:\x0d\x0a第一,加溴水。
甲苯、叔丁基苯不能使溴水褪色
。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。\x0d\x0a第二,不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。叔...
如何鉴别环丙烷,环戊烯
,甲苯,叔丁基苯
答:
在CD试管中加入高锰酸钾溶液,紫红色褪去的是甲苯,未褪色是叔丁基苯
,高锰酸钾可以将苯环上直接连的烃基氧化为羧基,但是要求与苯直接相连的碳上要有氢原子,所以叔苯不反应
甲苯叔丁苯,
苯乙烯的
区分
答:
1、取样,加入溴水,能使溴水退色的是苯乙烯 因为苯乙烯中的侧链上的双键能被溴加成 2、另取其余的两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,能使酸性高锰酸钾溶液退色的是
甲苯,
不能退色的是叔丁苯。因为侧链上的
叔丁基
不能被高锰酸钾氧化,侧链上的甲基能被高锰酸钾氧化。
甲基苯,
乙基苯,异丙
基苯,叔丁基苯
在空气液相氧化时的难易次序
答:
这个要比较自由基的稳定性:C6H5CH2·<C6H5CH·(CH3)<C6H5C·(CH3)2
,叔丁基苯
无α氢,不能在苯甲位形成较稳定的自由基,所以被氧化难易次序为:叔丁基苯<
甲苯
<乙苯<异丙苯。
苯
的同系物可以使高锰酸钾褪色吗
答:
苯的同系物可以使高锰酸钾褪色。这种
物质
叫做
叔丁基苯,
也就是苯环上连着碳,碳上的3个烷烃基,其不具有还原性,以
甲苯
为例,高锰酸钾可以与甲苯反应,最后甲苯变成苯甲酸,而高锰酸钾也被还原生成锰酸钾因而褪色。高锰酸钾的氧化性很强,有机物中的氧化反应都是去氢得氧氧化,先是氧化成醛基,继续...
如何
用化学方法
鉴别苯酚、
叔丁苯
、异丙苯、苯乙烯
答:
先加入氯化铁溶液,显紫色的是苯酚,在其余不变色的三种溶液各取少量,加入溴水,褪色的是苯乙烯,没变化的是异丙苯与
叔丁苯,
在剩余的两种加入高锰酸钾溶液,褪色的是异丙苯,不变的是叔丁苯。
甲苯怎么变成
叔丁基苯
?如果不能的话
,甲苯
怎么合成对叔丁基苯丙酮?
答:
1、 叔丁醇
法
由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃,慢慢加入叔丁醇的苯溶液,温度保持在8-11℃,加毕继续搅拌4h。反应完成后,用水破坏三氯化铝,加苯提取。苯提取液倒入冰水中,用水洗至中性后蒸出苯及低沸物,再蒸馏收集165-174℃馏分即为
叔丁苯
。收率...
用化学方法区分下列物质
答:
(1)碱水解后分别生成
叔丁基
醇,仲丁基醇,伯丁基醇,与卢卡斯试剂(盐酸、氯化锌)反应速度:叔丁醇(立即浑浊)>仲丁醇(几分钟后浑浊)>正丁醇(几小时后浑浊)。(2)碱水解后分别生成苄醇(
苯
甲醇),正丁醇,丙醛,与卢卡斯试剂(盐酸、氯化锌)反应速度:苄醇(苯甲醇)(立即浑浊)>正丁醇...
叔丁基苯
能使高锰酸钾褪色
答:
苯的同系物,如
甲苯
、二甲苯和乙
苯,
它们由于а-氢的存在,能被氧化。 不饱和烃的衍生物,如含有双键或三键的卤代烃,例如溴乙烷。 部分醇类,如丙烯醇,具备此类性质。 含醛基的有机物,如醛、酮、甲酸及其衍生物。 石油产品,如裂解气、裂化气和裂化石油。 天然橡胶。
叔丁基苯
不具备这些结...
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