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醛和烯烃加成反应
醛
或酮可以与氢氰酸发生
加成反应
吗?
答:
(2)与格氏试剂的加成在格氏试剂中,可以把R看作是负碳离子(R),它所起的作用与CN、OH、RO等相似。由于负碳离子的亲核性很强,所以格氏试剂可以和大多数
醛
、酮发生
加成反应
,生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇,与其他醛作用生成仲醇,而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。
醛
、酮与氢氰酸发生
加成反应
生成什么
答:
(2)与格氏试剂的加成在格氏试剂中,可以把R看作是负碳离子(R),它所起的作用与CN、OH、RO等相似。由于负碳离子的亲核性很强,所以格氏试剂可以和大多数
醛
、酮发生
加成反应
,生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇,与其他醛作用生成仲醇,而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。
有机合成 引入
醛
基和羧基的几种方法 增减碳链的几种方法 需要高中可能...
答:
羧基的引入:酯的水解;
醛
基的氧化;苯的同系物被高锰酸钾氧化(连接苯环的C要有至少一个H); 如何增加或减少碳链?增加:① 酯化
反应
醇分子间脱水(取代反应)生成醚 ③加聚反应 ④缩聚反应 ⑤ C=C或C≡C和HCN
加成
等 减少: ① 水解反应...
醛与
什么
反应
答:
(2)与格氏试剂的加成在格氏试剂中,可以把R看作是负碳离子(R),它所起的作用与CN、OH、RO等相似。由于负碳离子的亲核性很强,所以格氏试剂可以和大多数
醛
、酮发生
加成反应
,生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇,与其他醛作用生成仲醇,而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。
烃
和烃的衍生物的方程式
答:
在碱的溶液中发生“水解
反应
”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到
不饱和烃
2、 醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成
醛
(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化...
高中有机化学
答:
能和溴水发生
加成反应
需要的条件是:物质具有碳碳双键或碳碳三键。而乙烷中所有键都是单键,无法和溴水发生加成反应。事实上,高中阶段能够和溴水反应的物质主要有三种(注意是溴水,不是液溴或溴蒸气):具有碳碳不饱和键的,如
烯烃
、炔烃,发生加成反应;具有较强还原性,如
醛
,发生氧化还原反应(醛中...
有机化学里面的还原
反应
加什么
答:
加
反应
底物。比如羧酸,硝基化合物,亚硝基化合物,酮,
醛
,酰胺,酯,
烯烃
,芳烃等 同时还要加还原剂。比如硼氢化钠,氢化铝锂,锌汞齐,钠汞齐,钠,锂,镁,铁,肼,乙硼烷,氢气等 当然有时还需要助反应剂。比如说锌汞齐还原酮羰基成亚甲基就需要加入浓盐酸。铁粉还原硝基苯成苯胺需要加入稀盐酸。...
炔烃
与醛
基如何发生
反应
的?
答:
酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应,形成α,β-不饱和羰基化合物,以上两步反应即熟知的:羟醛缩
和反应
。当亲核基团替代为
烯烃
或炔烃进攻羰基,称为:Prins反应,该反应产物因不同反应条件与底物而改变。醛基如何发生缩聚
反应醛
基上的碳氧双键也可以发生
加成
,实际上就是酚羟基邻位与...
炔烃
与醛
基如何发生
反应
?
答:
酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应,形成α,β-不饱和羰基化合物,以上两步反应即熟知的:羟醛缩
和反应
。当亲核基团替代为
烯烃
或炔烃进攻羰基,称为:Prins反应,该反应产物因不同反应条件与底物而改变。醛基如何发生缩聚
反应醛
基上的碳氧双键也可以发生
加成
,实际上就是酚羟基邻位与...
有机化学 达人帮忙啊!!!
答:
醇:1.可以与氢卤酸发生取代
反应
(即羟基被取代为卤原子)2.可以发生分子内消去反应(消去成
烯
,但羟基相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应)3.可以发生分子间脱水反应 4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,但不能被溴水氧化 5.可以与羧酸发生酯化反应 6.邻二醇可以被高碘酸氧化 7.可以
与醛
(酮)...
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