99问答网
所有问题
当前搜索:
酶切buffer的选择
PCR产物的
酶切
问题
答:
结果不确定,第一种可能性是:你PCR反应的温度(退火温度)和时间(延伸时间)没有掌握好。因为PCR反应的特异性决定于退火温度的高低,退火温度越低,应物越容易发生错配,这样的话也会有杂带。第二种可能是
酶切
不完全,也就是你酶切时间不够,不过你说酶切过夜了,这种可能性不会很大。还有一种...
双
酶切
质粒后电泳 的问题
答:
很显然是质粒发生了自连啦。切开的2个质粒连起来了,因此相当于2个质粒的大小。你需采用磷酸化避免自连发生。
博凌科为新型快速植物DNA大量提取试剂盒(离心柱型)有哪些具体使用说明和...
答:
◆
Buffer
P3 和HB
buffer
中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。◆ 不同来源的植物组织材料中提取的DNA 的量会有差异,一般1g新鲜组织典型产量可达30-250μg。◆ 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游
酶
...
植物基因启动子老扩不出来是什么原因啊,基因序列已知
答:
1 可能是因为序列太长吧,你可以换换酶及
buffer
2 可能由于二级结构复杂,你可以分段克隆然后再重组(可以
选择
启动子上已有的
酶切
位点来连接,也可以直接进行重组PCR)
高效去内毒素亲和填料FF_高效填料
答:
[1***]:联系人:韦新桂 E-mail:
[email protected]
公司网站: 传真:010-67804548。定货请参考光盘中的定货须知。购买本公司产品可获得一张内容非常丰富的纯化光盘,包括表达,提取,分离,
酶切
等操作指南以及各公司纯化产品的说明书及手册,是生物大分子分离纯化难得的学习材料。3 ...
请教Southern Blot杂交的原理,步骤及应用
答:
但为了进一步构建出DNA分子的遗传图, 或进行目的基因序列的 测定以满足基因克隆的特殊要求,还必须掌握DNA分子中基因编 码区的大小和位置。有关这类数据资料可应用Southern印迹杂交技术获得。步骤 1.琼脂糖电泳 (1)取一定量的待测DNA样品,用适当的限制性
内切酶酶切
。DNA的量根据样品的种类及实验目的...
质粒
酶切
后无条带是什么原因
答:
回答:第一,
酶切
没有切过夜的说法,你去查一下说明书,1ug的标准DNA酶切1小时是1活力单位,一般的活力正常的酶,20ul体系加0.5ul酶,切1小时已经足够切开大部分DNA,只有酶连是需要过夜的 第二,很有可能你的酶切体系内污染了DNA酶,而且你切这么久,只要有少量DNA酶存在,切过夜绝对把你的质粒全部...
请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配?
答:
2. pfu dna polymerase产生的片断为平末端,不能直接用于t-载体克隆,可用taq dna polymerase加a末端后再用于t-载体克隆或直接在引物的5’端设计合适的
酶切
位点,酶切后再克隆到相应酶切载体。3. 保存在-20℃。 本产品pfu dna polymerase 的storage
buffer
组分为:50mm tris-hcl(ph8.2 at ...
质粒
酶切
后无条带是什么原因
答:
5ul酶,切1小时已经足够切开大部分DNA,只有酶连是需要过夜的第二,很有可能你的
酶切
体系内污染了DNA酶,而且你切这么久,只要有少量DNA酶存在,切过夜绝对把你的质粒全部切散酶切过夜应该不是问题,我们实验室做过,都有条带,可能是你的酶或者
buffer
被污染了吧,要不不可能出现这状况啊 ...
inducible expression 重组质粒抽提与测序
答:
14:重复13步骤一次 15:空的柱子离心2min,最大转速,干燥15min' 16:柱子下换一个干净的ep管,加入50ulTAE
buffer
(60℃预热),停留2min,15000转离心3min,测浓度,送测序。测序: 保证浓度大于20ng/ul 15uldd水+3ul质粒DNA 如果样品过多,可以
酶切
鉴定后再去送测序: 酶切体系...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜