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酚羟基为什么比醇羟基活泼
醇
和
酚羟基
与氢氧根活性比较
答:
醇
和
酚羟基
与氢氧根活性比较如下:1、醇中的
羟基比
水中的氢氧根活动性弱,而酚中的羟基比水中的氢氧根
活泼
。2、醇中的羟基比水中的氢氧根活动性弱,而酚中的羟基比水中的氢氧根活泼。
酚羟
机能否发生酯化反应?
答:
酚羟基
能发生酯化反应。1、酚羟基成酯比较困难,一般通过酚与酸酐(或者酰氯)反应进行,而不是与羧酸反应。2、但是高中学段酯化反应的定义是:酸与
醇
反应生成酯和水的反应叫酯化反应。而酚是与酸酐或者酰氯反应成酯,不是直接与羧酸反应形成的酯,也有人认为在高中阶段这类反应不叫酯化反应。所以酚的...
酚
和
醇
的区别是
什么
?
答:
酚羟基
由于p-π共轭而难于被取代,但苯环上的氢原子可被取代,发生卤化、硝化和磺化等反应,并且羟基是邻、对位定位基,对苯环有活化作用,故
酚比
苯更容易进行亲电取代反应。醇:醇的酸性和碱性:
醇羟基
的氧上有两对孤对电子,氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中,由于氧的...
酚羟基
能发生
醇羟基
一样的反应吗,比如说分子内脱水和分子间脱水_百度知 ...
答:
酚羟基
的羟基所在的C原子上没有了H,所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的,只不过
比醇羟基
要难发生一点
酚羟基
形成的氢键
为什么
比伯
醇
弱?
答:
因为苯环对羟基的影响,
酚羟基
上的氢
比醇羟基
上的氢易电离出来。
为什么酚羟基
的酸性强于羧基和羟基?
答:
3. 中等强度的吸电子基团包括氰基(-CN)和磺酸基(-SO3H)。4. 弱吸电子基团包括甲酰基(-CHO)、酰基(-COR)和羧基(-COOH)。5. 卤代苯中,若卤素邻、对位有强吸电子基团,容易发生亲核取代反应,这为取代苯酚的制备提供了理论基础。6.
酚羟基
邻、对位连有供电子基团时,酸性降低;连有吸...
醇
、
酚
、羧中
羟基
的性质比较
答:
醇
可以和
活泼
金属,如钠反应,还可以氧化成醛和酮,酯化(和羧酸),能和水任意比互溶(相似相溶)醛可以加成成醇.醛能进一步氧化成羧酸,能被银氨溶液和氢氧化铜氧化成羧酸 羧酸可以酯化,还有酸的通性,弱酸,部分电离 苯酚上的那个不能叫
羟基
,那个和苯共同组成叫做苯酚,本分能在空气中被氧化.生成分红色溶液...
为什么酚羟基
会使苯的邻位和对位的氢变
活泼
~
答:
酚羟基
是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定。因此,已发生亲电取代反应。反应中间生成的炭正离子的稳定性不同。亲电试剂Br2进攻苯酚的邻对,间位。邻位和对位的极限结构中,每个原子都有完整的外层电子结构,而稳定。而进攻...
高中有机化学中各种官能团的性质
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应。炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应 醚:醚键(-O-) 可以由
醇羟基
脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:氰基(-CN)酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、
酚
与羧酸反应生成 注...
高中阶段学的官能团的性质?表格?
答:
3、醛 官能团:醛基.(-CHO)。性质:能与银氨溶液发生银镜反应。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成
醇
4、酚 官能团:
酚羟基
(-OH)性质:具有酸性能钠反应得到氢气。酚羟基使苯环性质更
活泼
,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化...
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