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还原羰基不还原羧基
为什么醛基很容易变成
羧基
,但是羧基很难变回醛基?
答:
同时氧碳氧形成较稳定的p-π共轭体系,又由于羟基氧原子的给电子共轭效应,对氢原子的束缚减弱,使得氢原子容易电离成氢离子离去,剩余
羧酸
根,更加稳定了这种共轭效应。因为上述原因
羧基
较为稳定,需要强
还原
能力才能脱氧,而脱氧时经常是
羰基
被还原,还原产物是伯醇,因此难以变回醛基。
克莱门森(Clemmemsen)还原,能否将
羧基还原
为亚甲基
答:
不能,克莱门森还原适用于较活泼的醛酮,但羧基因为活性太弱无法被还原成亚甲基,克莱门森还原对于酸不敏感的醛酮具有很好的专一性。如果要
还原羧基
的话可以考虑LiAlH4,可以将
羧基还原
成醇即
羰基
被还原成亚甲基,但LiAlH4还原能力很强,可能会影响其他活性官能团。
羧酸
能直接
还原
成醛吗?
答:
不能直接
还原
成醛。1、先变成酰氯,然后变成醛。2、先直接还原成醇,再氧化,一般用四氢锂铝或二乙硼烷。3、变成羧酸衍生物,再还原成醇,再氧化。由烃基和
羧基
相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元
羧酸的
沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如:甲酸与乙醇的相对分子质量相同,但乙醇的沸点为...
...如何将醛基氧化成
羧基
同时
羰基还原
成羟基?大神们帮帮忙
答:
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2
还原羰基
请问酮基、醛基、酰基、
羰基
之间的关系是什么?
答:
羰基
,就由碳氧双键为基础,我们看一下羰基C的链接情况,C单独一边连烃基,为酰基,酰基C另一边连羟基,为
羧基
,酰基C另一边连卤素,为酰卤,酰基C另一边连烷氧基,为酯,酰基C另一边连氨基(或胺),为酰胺,酰基C另一边连氢,为醛基,酰基C另一边还连C,为酮另外有些比较有特色的,羰基两边都连...
羰基
能被酸性高锰酸钾氧化吗
答:
C=C,≡C,等基团以及某些位置的
羰基
可以 (比如葡萄糖在碱性条件,羰基异构后会被氧化为
羧基
,本题 中的C=C,周围连接两个C原子的C被氧化为羧基,连接三个C的被氧化为酮)羰基的化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核
还原
反应,羟醛缩合反应。
端位和间位碳氧双键的氧化和
还原
,例如
羰基
和什么反应生成醇,
羧基
等。还...
答:
羰基
+H2 (Ni催化)==醇;燃烧反应可再度氧化羰基;羰基变
羧基
可以先取代(Br2 or Cl2 取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可以适度曝光催化。去氢加氧可以通过红热铜丝,进行氧化。或者使用KMnO2溶液氧化目标有机物。去氧加氢的...
羧基
可以被氧化断键吗?
答:
虽然
羧基
的共轭体系使电荷分布均匀了点,但这种吸电子效应并没有消失,只是减弱.所以当两个羧基直接相连时,电子云都朝碳碳键两边偏移,造成碳碳键不稳定,因此容易被氧化断键. 碳碳键稳定性降低,易被氧化而断键生成二氧化碳和水,因此可做
还原
剂 丙酸在
羰基
碳上没有活性氢 ...
化学高手请告诉我:/醛、酮、
羧酸
/三者之间的关系
答:
化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应;可
还原
成醇。受
羰基
的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和
羧酸
衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料。含有
羧基
—COOH的化合物。
酮基与
羰基
的区别和联系?,羰基与酮基有什么不同
答:
羰基
和酮基其实是同一个官能团,只是处于化学和生命科学的特有名称,在化学中称为羰基,生物中对于羰基的关注点是酮类化合物,故在生命科学中称之为酮基,两者其实是可以划等号的(其结构如图)。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/242dd42a2834349b5fc2b769c5ea15ce37d3be12"target="_blank"title="点击...
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