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该不该参加参加临床试验
病人为什么
参加临床试验
?
答:
1.
参加临床试验
必须到国家药监局认证过的正规医院的相关学科进行。由于临床试验有远远超出临床常规医疗的规范和要求,以确保参加临床试验的受试者的安全性。不是所有的医院和科室均具有这样的资质,这一点要特别留意。负责临床试验的医生需要经过国家相关培训并获得证书。
应该
了解到,目前使用的治疗药物或...
为什么要做
临床实验
?
答:
同时,
参加临床试验
,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间获得医院和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。临床药物试验的风险主要有两部分,第一,增加新药不一定增加疗效。第二,可能会有一些既往没...
临床试验
的益处多吗
答:
所以大多数的医生在要求患者
参加
药物
临床试验
时,也一定是考虑到了患者自身的家庭情况才做出的这样选择。当然,这样的临床试验很多时候能够很好的解决传统药物并没有达到的疗效,所以在理想的情况下,临床试验药品能够帮助患者在某种情况下得到康复。疗效不定,情况不定由于药品依旧在试验阶段,所以很多时候药品...
肿瘤
参加临床试验
有用吗
答:
所以大多数的医生在要求患者
参加
药物
临床试验
时,也一定是考虑到了患者自身的家庭情况才做出的这样选择。当然,这样的临床试验很多时候能够很好的解决传统药物并没有达到的疗效,所以在理想的情况下,临床试验药品能够帮助患者在某种情况下得到康复。疗效不定,情况不定由于药品依旧在试验阶段,所以很多时候药品...
临床试验
安全吗
答:
参加临 床试验
有什么好处呢?临 床药 物试验是免费的,不需要患 者花费一分 钱,就可以获得先进的医 学团 队无微不至的照 顾,而且会获得一定补 助。从被动治 疗,变为主动去改善自己的病 情。可以和医 生或者是相同病 情的患 者倾 情交谈,在医 院的时候都是求着医 生给咱们治病,现在...
药物
临床试验
过程中,受试者有哪些权益
答:
药物临床试验过程中,受试者的权益主要包括对
参加临床试验
的知情权、隐私权、自愿参加和退出权、试验用药物(包括对照药品)的免费使用权、发生不良事件时获得及时救治权、发生严重不良反应事件时的被赔偿权等。根据《药物临床试验质量管理规范》第十四条 研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验...
什么是
临床试验
?有什么意义?
答:
临床试验
要符合伦理要求 临床试验最重要的一点就是必须符合伦理要求,就是说
参加试验
的是人,必须尊重他(她)的人格,参加试验必须符合参加试验者的利益,在这种前提下,试验才能做。而且在试验期间,参加者可以不需要任何理由,而不再继续进行试验,他(或她)的选择,包括医生在内的所有人都无权干涉。
药剂科可以开展哪些志愿者服务活动
答:
耐受性评价来了解试验药物的药代动力学特征、药效及安全性等。保护受试者权益是临床试验的基本原则之一,在试验过程中,研究者遵循临床试验质量管理规范及赫尔辛基宣言保护受试者的权益。受试者
参加临床试验
前必须签署知情同意书才可
参加试验
,即研究者必须获得其知情同意,并且受试者有权随时退出试验。
参加临床试验
,我
要不要
回去?
答:
,带有浓烈的贬低意味,着实
不该
。但不得不承认的是,我国绝大部分主动参与
临床试验
的受试者都是由于贫困来短期“赚钱”,而真正深刻了解临床试验的受试者寥寥无几。因此,当真正发生临床事故时(如今年法国发生的临床事故),受试者受到的伤害往往得不到合理的解释和赔偿。希望能帮到你,祝你好运 ...
参加临床试验
会受到哪些伤害?
答:
,带有浓烈的贬低意味,着实
不该
。但不得不承认的是,我国绝大部分主动参与
临床试验
的受试者都是由于贫困来短期“赚钱”,而真正深刻了解临床试验的受试者寥寥无几。因此,当真正发生临床事故时(如今年法国发生的临床事故),受试者受到的伤害往往得不到合理的解释和赔偿。希望能帮到你,祝你好运 ...
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