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药物临床试验方案
浅谈CRC如何提高工作效率
答:
CRC不是拾人牙慧,临床研究启动前的培训和以后的各种培训确实非常必要,但培训更多的是申办方,CRA或研究者就研究
方案
的解读,作为CRC的我们,必须仔细认真的研读理解研究方案,这将是我们以后进行
临床试验
的行动指南,为今后的工作提供正确的方向。也许每个人的工作方式不同,但必须遵循一定的原则,那就是...
脱髓鞘怎样治疗好?裕华中医有哪些治疗
方案
答:
抑郁焦虑:抗抑郁焦虑
药物
及心理治疗。震颤:可用苯海索、阿罗洛尔等药物治疗。认知障碍:可用胆碱酯酶抑制剂治疗。性功能障碍,应用改善性功能药物,如西地那非治疗。下肢痉挛性肌张力增高:可用巴氯芬口服,也可用肉毒毒素A治疗。前沿治疗 国外已有
临床试验
证实Inebilizumab、Eculizumab...
医保药品目录调整都增加了哪些药品?
答:
根据这一
方案
,对于医保目录外药品,拟新增七类药品。具体包括:1. 与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药。2. 纳入《国家基本
药物
目录(2018 年版)》的药品。3. 纳入
临床
急需境外新药名单、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单,且于 2020 年 8 月 17 日(含,下同)前经国家药监部门批准...
纳排标准、剔除、脱落、失访有什么区别?
答:
失 访 指的是患者在试验过程中由于各种原因没有按时完成随访,研究者没有获得随访的数据。 失访的原因多是由于患者搬家、
药物
副作用等。对于失访缺失的数据,应该按照方案事先规定的数据处理原则或截转的方法进行处理。中 止 在
试验方案
的设计内容中,应明确设定中止
临床试验
的标准。 比较常见...
研究者在
临床试验方案
上签字后即可筛选受试者对吗
答:
研究者在
临床试验方案
上签字后即可筛选受试者不对。受试者签署知情同意书后,研究者才能按照试验方案规定的入组和排除标准,筛选受试者,合格的受试者才能进入临床试验治疗。
捷扶康走医保能买几瓶
答:
一、捷扶康_(艾考恩丙替片,E/C/F/TAF)用于治疗HIV-1感染的成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg),于2018年7月在中国获批上市,是中国首个批准以TAF/FTC为骨干
药物
,包含整合酶的单一片剂(STR)
方案
。
临床试验
表明,在144周治疗中,捷扶康_表现出高效持久的病毒抑制作用1-3,临床耐药...
辉瑞的产品有哪些
答:
立普妥立普妥(阿托伐他汀钙片)是截止为止全球处方量最多的降胆固醇
药物
和处方量排名第一的处方药。它可以显著降低原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯水平。自1996年以来,其卓越疗效和良好的安全性在400多个
临床试验
和超过1.53亿病人的临床用药...
吉非替尼片功效如何?吉非替尼片副作用
答:
另外,易瑞沙对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照
临床试验
预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明:易瑞沙联合含铂化疗
方案
一线...
药学基础知识100个考点速记(26-50)
答:
考点32:I期
临床试验
:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给
药方案
提供依据。试验对象主要是为健康志愿者,试验样本数一般为20-30例。考点33:Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价阶段。初步评价
药物
对目标适应症患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期
临床实验
...
首发丨病毒载体基因治疗CDMO引领者「五加和基因科技...
答:
五加和基因获得了中关村高新技术企业、中关村高精尖产业协同创新平台和北京经开区中试基地等系列认定。公司业务涵盖从早期研发、新药
临床试验
申报(pre-IND)的基因
药物
制备,全方位为基因治疗领域客户提供从工艺开发、小试、中试、临床样品生产的一体化CDMO解决
方案
。目前,公司在大兴生物
医药
产业园已建成4000...
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