99问答网
所有问题
当前搜索:
药品验收记录保存几年
药品记录
及相关凭证应当
保存
多少年
答:
2.
药品
生产许可证:10年。3. 质量管理体系认证证书:3年。4. 药品生产记录、质量检验记录:至少5年。5. 购进药品的检验检疫文件和有关资料:5年。6. 进货
验收记录
、经营情况记录、销售情况记录等:3年。不同类型的药品以及生产、销售、使用环节的记录和凭证可能会有所不同,具体的
保存
期限要根据...
验收
合格的
药品
,应由( )与仓储部门及时办理入库手续。验收不合格的药品...
答:
对验收合格的
药品
;应当由验收人员与仓储部门办理入库手续。1、实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时,除按普通药品的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货
验收记录
单》单独存档,
保存
至超过药品有效期一年,不得少于三年。3、应设专柜、双人、双...
有关不合格
药品
处理的
记录
应
保存
( )。
答:
严格票据的控制、保管、使用管理,杜绝违规、违法使用票据的 行为对销后退回的
药品
,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库区,由专人保管并做好退货
记录
。经
验收
合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库区;不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库区。退货记录应
保存
3年。不合格药品...
药品
经营企业各项
记录
及凭证至少
保存
多少年
答:
至少
保存
五年。
记录
要求 : 记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。质量记录格式由质量负责人统一审 定。质量记录应 字迹清晰,正确完整。质量记录应妥善保管,防止损坏、丢失。凭证要求 :凭证主要指购进票据。购进票据主要指采购员购进
药品
时由供货单位出据的发票,以及入 库
验收
的相关凭证。不合格药品...
药品
进销存制度
答:
三、验收管理:建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明
药品
的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其它标识;不符合规定要求的,不得进购。建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。购进
验收记录保存
至超过药品有效期1年,但不得少于3年。四、存储管理:在常温(温度为0-30C)、...
特殊
药品
在收货
验收
过程中有哪些要求
答:
1、实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时,除按普通
药品
的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货
验收记录
单》单独存档,
保存
至超过药品有效期一年,不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员...
特殊
药品
在收货
验收
过程中有哪些要求
答:
1、实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时,除按普通
药品
的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货
验收记录
单》单独存档,
保存
至超过药品有效期一年,不得少于三年。3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员...
药品
经营企业的
记录保存
是多少年
答:
记录
仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。质量记录格式由质量负责人统一审定。质量记录应字迹清晰、正确完整。质量记录应妥善保管、以防损坏丢失。严格票据的控制、保管、使用管理。杜绝违规违法使用票据的行为。根据《中华人民共和国
药品
管理法实施条例》第四十二条 记录及凭证应当至少
保存
5年。疫苗、特殊...
执业药师2017药事管理与法规:
药品
经营质量管理规范
答:
对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核 5、
药品
质量验收的要求是:按法定标准和合同规定的质量条款进行逐批验收。验收时逐一检查包装、标签、说明书以及相关证明或文件。验收抽取的样品应具有代表性。验收应按有关规定做好验收记录,
验收记录保存
至超过有效期1年,但不得少于3年。验收首营品种,还...
淄博市医疗机构
药品
管理办法
答:
(一)生产企业、通用名称、批准文号;(二)剂型、规格、批号、生产日期、有效期;(三)供货单位;(四)购货数量、购进价格、购货日期;(五)验收结论。
药品
购进
验收记录保存
时间不得少于三年。药品有效期超过三年的,验收记录保存至药品有效期满后一年。第八条 医疗机构应当按照药品质量安全的规定...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
药厂检验记录保存到什么时候
《医疗机构制剂许可证》验收标准
中药验收记录应该保存几年
冷链验收记录保存几年