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药品群体不良事件定义
不良事件
包括哪些
答:
不良事件
包括多种类型,以下是一些常见的不良事件类别:1. 医疗事故:指在医疗过程中出现的意外事件,如手术过程中的失误、
药品
使用不当等,导致患者受到伤害。这些事件常常涉及医疗技术的失误或医疗管理的问题。2.产品缺陷事故:指的是由于产品设计、制造或者标记等环节的问题导致的危险或伤害。如汽车刹车...
什么员工可以触发
药品不良
反应聚集性
事件
一级响应程序
答:
有生命威胁的员工。一级响应是指重大突发性
群体不良事件
。指不良事件影响大,波及范围广,蔓延势头紧急,已经导致一人重伤,威胁生命,并有可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤,或者10人以上致病或者其他严重后果的事件。
不良事件
包括哪些
答:
I 级——有过错事实并且造成后果,如果两者有因果关系,根据后果的严重程度构成“医疗事故”或“医疗差错”,在
不良事件
中级别应属最高。例:患者王某因病情需要到某医院急诊科就诊,因该医院病床已满无法收治病人,接诊医师将此情况告知患者并建议转诊,但没有对患者及时诊疗和积极跟进,没有及时请专科...
不良事件
包括哪些内容
答:
1. 安全事故。这是
不良事件
中最常见的一类,包括生产事故、交通事故、火灾等,这些事件直接威胁到人们的生命财产安全。2.医疗不良事件。这类事件主要发生在医疗领域,如诊断错误、治疗失误、药物不良反应等,它们会直接影响患者的健康和安全。3.产品质量问题。包括食品、
药品
、生活用品等出现质量问题,如过期...
不良事件
有哪些
答:
不良事件
有很多种,以下是一些常见的不良事件类型:一、医疗不良事件 在医疗领域,不良事件指的是在医疗过程中发生的意外情况或并发症,可能导致患者伤害或死亡。这包括但不限于:手术并发症、
药品不良
反应、感染、治疗不当等。二、社会不良事件 在社会领域,不良事件涉及社会问题,可能对社会秩序和公共安全...
不良
反应的
定义
是什么
答:
定义
是凡用药后产生与用药目的不相符的,并给病人带来不选或痛苦的反应统称为
不良
反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排琼了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用
药品
及质量问题等情况所引起的反应。
药品不良
反应的英文缩写是()
答:
药品不良反应的英文缩写是ADR 药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应。国际上对药品不良反应事件有统一的
定义
,
药品不良事件
(英文Adverse Drug Even,缩写为ADE...
药品不良
反应
定义
的涵义中解释:ADR不等于假药劣药,但在“齐二药”亮菌...
答:
需明确两个
定义
:ADR和ADE。ADR即药品不良反应;ADE为
药品不良事件
,世界卫生组织将不良事件也定义为不良感受, 是指
药物治疗
过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件, 而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。ADE包含了ADR,二者最大区别在于ADE不一定与药物治疗有因果关系。所以“齐二药”事件是一个ADE...
什么是护理
不良事件
及分类
答:
1. 护理
不良事件定义
:在临床诊疗护理过程中,发生非计划性、未预计到或通常不希望的事件,可能影响患者诊疗结果、增加患者痛苦和负担,并可能导致医疗护理纠纷或事故,影响医疗护理工作的正常运行和医护人员安全。2. 临床护理常见不良事件分类:- 用药事件:给药错误、医嘱漏执行、未经医嘱给药、未做皮试给...
什么是严重
不良事件
(SAE)?
答:
揭秘SAE:
药品
安全的隐形挑战 SAE,全称为Serious Adverse Event,直译为严重
不良事件
,它是药物临床试验中一个不容忽视的关键环节。当受试者在参与研究过程中,遭遇了未能预料的医疗问题,哪怕这些事件与所用药物的直接关联性尚不明朗,也构成了我们所说的AE(Adverse Event)的一部分。AE不仅包括症状如...
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