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药品管理法禁止进口什么药品
药品
中可见异物是劣药
答:
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、
进口
,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品中可见异物,不属于
药品管理法
第49条有关劣药的规定。
假药
的
处理法规有
哪些
答:
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(三)国务院药品监督管理部门规定
禁止
使用的;(四)被变质的;(五)使用依照《
药品管理法
》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)污染的;(七)依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、
进口
医学。教育网整理,或者依照《药品...
卖减肥药1000元怎么判
答:
专卖物品或者其他限制买卖的物品的;(二)买卖
进出口
许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的;(三)未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的,或者非法从事资金支付结算业务的;(四)其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。二、假药的判断《...
进口药品
批件如何办理
答:
第一条 为加强
进口药品的
监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国
药品管理法
》的规定,制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》,并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条 国家药品监督...
...贯通药品上市许可持有人制度——新《
药品管理法
》详解之一
答:
第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日表决通过新修订的《中华人民共和国
药品管理法
》(以下称“《新法》”)。《新法》将于2019年12月1日起施行。作为国家鼓励创新、加快新药上市的重要改革措施之一,药品上市许可持有人制度将在全国范围内全面推行。 在药品上市许可持有人制度(MarketingAuthorization Holder...
我国《
药品管理法
》所规定的假药,劣药指
的
是
什么
答:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一
的药品
,按假药论处:(一)国务院药品监督
管理
部门规定
禁止
使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、
进口
,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四...
新
药品管理法
假药劣药的定义
答:
(2)劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染
的药品
;未标明或者更改有效期的药品;未注明或者更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品;其他不符合药品标准的药品。法律依据:《中华人民共和国
药品管理法
》第九十八条
禁止
生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有...
怎么举报能整垮药店
答:
1. 如果您发现药店存在出售违规药品、三无药品或对消费者健康有害
的药品
的行为,您可以通过合法途径进行举报。2. 一旦药监局核实了举报内容并确认药店存在违法行为,可以根据《
药品管理法
》的规定对药店进行处罚,包括没收违法药品和违法所得,责令药店停业整顿。3. 药监局的停业命令并非随意可以执行的,药店...
药品
要卖到国外去要
什么
手续
答:
要看你卖的是不是特殊
管理药品
,《
药品管理法
》规定对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者
禁止
出口,出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》。我国对
进口药品的
管理主要有以下内容:申请
进口的药品
,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品;未在...
新修订
的
《
药品管理法
》是何时修订通过,何时施行的
答:
现行的《中华人民共和国
药品管理法
》是2015年4月24日根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改<中华人民共和国药品管理法>的决定》修订实施的。
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