99问答网
所有问题
当前搜索:
药品生产监督管理办法缩写
什么是GSP认证?
答:
医药
商品在其
生产
、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格措施,才能从根本上保证医药商品质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文
缩写
,是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在
药品监督管理
部门规定的时间内达到GSP要求,并通过认证...
医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485有何区别?
答:
药品GMP认证分为国家和省两级进行,根据《中华人民共和国
药品管理
法实施条例》的规定,省级以上人民政府药品
监督管理
部门应当按照《
药品生产
质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施
办法
和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的,发给认证证书。其中,生产注射剂、放射...
医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485有何区别
答:
药品GMP认证分为国家和省两级进行,根据《中华人民共和国
药品管理
法实施条例》的规定,省级以上人民政府药品
监督管理
部门应当按照《
药品生产
质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施
办法
和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的,发给认证证书。其中,生产注射剂、放射...
GMP认证是什么意思?
答:
GMP认证,是指由省食品
药品监督管理
局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、
生产管理
、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。 “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的
缩写
,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别...
医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485有何区别
答:
\x0d\x0a\x0d\x0a药品GMP认证分为国家和省两级进行,根据《中华人民共和国
药品管理
法实施条例》的规定,省级以上人民政府药品
监督管理
部门应当按照《
药品生产
质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施
办法
和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《...
按照gmp的规定物料不包括
答:
车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。药品GMP认证分为国家和省两级进行,根据《中华人民共和国
药品管理
法实施条例》的规定,省级以上人民政府药品
监督管理
部门应当按照《
药品生产
质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施
办法
和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作。
GMP认证是什么意思?
答:
GMP认证,是指由省食品
药品监督管理
局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、
生产管理
、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。 “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的
缩写
,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别...
医疗器械GMP与ISO9000,ISO13485有何区别?
答:
\x0d\x0a\x0d\x0a药品GMP认证分为国家和省两级进行,根据《中华人民共和国
药品管理
法实施条例》的规定,省级以上人民政府药品
监督管理
部门应当按照《
药品生产
质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施
办法
和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《...
兽药GSP是什么意思?
答:
在"舍"的同时,也新"取"了一些非常切合实际需要的要求,比如关于"药品直调"的有关要求。6. 现行GSP与一些新发布的
药品管理
行政规章进行了较好的衔接。比如体现了"处方药与非处方药分类管理办法"、"药品流通
监督管理办法
(暂行)"、 "进口药品管理办法"等行政规章的有关管理要求。7. 现行GSP的监督...
gmp认证是什么意思
答:
gmp认证意思是:1、GMP认证是全面质量
管理
在
制药
行业的体现, <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而
药品
标准属于强制性标准。2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同,可...
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜